Kalvon väsymisen rooli mekaanisesta ilmanvaihdosta vieroituksessa
tiistai 9. kesäkuuta 2015 päivittänyt: Leo Heunks, University Medical Center Nijmegen
Pilottitutkimus kalvon väsymyksen roolista mekaanisesta ilmanvaihdosta vieroittamisessa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, kehittyykö palleaan supistuvaa väsymystä vieroituskokeen aikana ja liittyykö tämä vieroituksen epäonnistumiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Gelderland
-
Nijmegen, Gelderland, Alankomaat, 6525GA
- Rekrytointi
- Radboud University Nijmegen Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Leo Heunks, MD, PhD
- Puhelinnumero: +31 24 3617273
- Sähköposti: L.Heunks@ic.umcn.nl
-
Alatutkija:
- Jonne Doorduin, Msc
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tehohoitopotilaat vieroitettuina koneellisesta ventilaatiosta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä > 18 vuotta
- koneellinen ilmanvaihto vähintään 3 päivää
- hoitava lääkäri arvioi potilaan olevan valmis vieroittamiseen hengityskoneesta
- tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- olemassa oleva lihassairaus (synnynnäinen tai hankittu) tai sairaudet/häiriöt, joiden tiedetään liittyvän myopatiaan, mukaan lukien autoimmuunisairaudet.
- ylempien hengitysteiden/ruokatorven patologia (esim. äskettäinen leikkaus, ruokatorven suonikohjut, palleantyrä)
- äskettäinen (< 1 kuukausi) nenäverenvuoto
- freniset hermovauriot
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Vieroitus epäonnistui
|
|
Vieroituksessa menestys
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Pallean väsymys
Aikaikkuna: Useita mittauksia 24 tunnin sisällä vieroituskokeen alkamisesta
|
Useita mittauksia 24 tunnin sisällä vieroituskokeen alkamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. toukokuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 2. kesäkuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. kesäkuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Wean1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .