Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola zmęczenia przepony w odzwyczajaniu od wentylacji mechanicznej

9 czerwca 2015 zaktualizowane przez: Leo Heunks, University Medical Center Nijmegen

Badanie pilotażowe dotyczące roli zmęczenia przepony w odzwyczajaniu od wentylacji mechanicznej

Celem tego badania jest ustalenie, czy przepona rozwija zmęczenie skurczowe podczas próby odsadzenia i czy jest to związane z niepowodzeniem odsadzenia.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Holandia
- Gelderland
  - Nijmegen, Gelderland, Holandia, 6525GA
    - Rekrutacyjny
    - Radboud University Nijmegen Medical Center
    - Kontakt:
      
      Leo Heunks, MD, PhD
      
      Numer telefonu: +31 24 3617273
      
      E-mail: L.Heunks@ic.umcn.nl
    - Pod-śledczy:
      
      Jonne Doorduin, Msc

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci OIOM odzwyczajani od wentylacji mechanicznej

Opis

Kryteria przyjęcia:

wiek > 18 lat
wentylacja mechaniczna przez co najmniej 3 dni
lekarz prowadzący uzna, że pacjent jest gotowy do odłączenia od respiratora
świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

istniejąca wcześniej choroba mięśni (wrodzona lub nabyta) lub choroby/zaburzenia, o których wiadomo, że są związane z miopatią, w tym chorobami autoimmunologicznymi.
patologia górnych dróg oddechowych / przełyku (tj. niedawno przebyta operacja, żylaki przełyku, przepuklina przeponowa)
niedawne (< 1 miesiąca) krwawienie z nosa
uszkodzenia nerwu przeponowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Liczba grup / kohort

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Niepowodzenie w odstawieniu
Sukces odsadzania

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Ramy czasowe
Zmęczenie przepony Ramy czasowe: Wielokrotne pomiary w ciągu 24 godzin po rozpoczęciu próby odsadzenia	Wielokrotne pomiary w ciągu 24 godzin po rozpoczęciu próby odsadzenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Medical Center Nijmegen

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2010

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 czerwca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości