Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль усталости диафрагмы в отлучении от ИВЛ

9 июня 2015 г. обновлено: Leo Heunks, University Medical Center Nijmegen

Пилотное исследование роли усталости диафрагмы в отлучении от искусственной вентиляции легких

Целью данного исследования является определение того, развивается ли сократительная усталость диафрагмы во время пробного отлучения от груди и связано ли это с неудачей при отлучении от груди.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Нидерланды, 6525GA
        • Рекрутинг
        • Radboud University Nijmegen Medical Center
        • Контакт:
          • Leo Heunks, MD, PhD
          • Номер телефона: +31 24 3617273
          • Электронная почта: L.Heunks@ic.umcn.nl
        • Младший исследователь:
          • Jonne Doorduin, Msc

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты отделения интенсивной терапии, отлученные от искусственной вентиляции легких

Описание

Критерии включения:

  • возраст > 18 лет
  • искусственная вентиляция легких не менее 3 дней
  • лечащий врач считает, что пациент готов к отлучению от аппарата ИВЛ
  • информированное согласие

Критерий исключения:

  • ранее существовавшие заболевания мышц (врожденные или приобретенные) или заболевания/расстройства, о которых известно, что они связаны с миопатией, включая аутоиммунные заболевания.
  • патологии верхних дыхательных путей/пищевода (т.е. недавнее хирургическое вмешательство, варикозное расширение вен пищевода, диафрагмальная грыжа)
  • недавнее (< 1 месяца) носовое кровотечение
  • поражения диафрагмального нерва

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Отлучение от груди
Отлучение от груди

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Утомляемость диафрагмы
Временное ограничение: Многократные измерения в течение 24 часов после начала пробного отлучения от груди
Многократные измерения в течение 24 часов после начала пробного отлучения от груди

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2010 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июня 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июня 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 июня 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 июня 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июня 2015 г.

Последняя проверка

1 июня 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Wean1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться