Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kreatiinilisä ja luumassa

keskiviikko 9. marraskuuta 2011 päivittänyt: Bruno Gualano, University of Sao Paulo
Resistenssiharjoittelu sekä kreatiinilisä voivat lisätä luumassaa. Siksi tutkijat spekuloivat, että resistenssiharjoittelu yhdistettynä kreatiinilisään edistäisi lisähyötyjä luumassaan iäkkäillä naisilla, joilla on osteopenia ja osteoporoosi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Sao Paulo, Brasilia, 01246-903
        • School of Medicine - Division of Rheumatology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • osteopenia ja osteoporoosi
  • yli 60-vuotiaat naiset

Poissulkemiskriteerit:

  • sydän- ja verisuonisairaudet tai lihashäiriöt, jotka estävät harjoittelun
  • luuaineenvaihduntaan vaikuttavat lääkkeet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: valvontaa ja harjoittelua
tämä on koulutettu ja saa lumelääkettä
vastustusharjoittelu kahdesti viikossa 24 viikon ajan
20 g/d 7 päivän ajan ja sen jälkeen 5 g/d 23 viikon ajan
Kokeellinen: kreatiini
tämä on harjoittelematon ja saa kreatiinilisää
20 g/d 7 päivän ajan ja sen jälkeen 5 g/d 23 viikon ajan
Kokeellinen: liikunta ja kreatiini
tätä harjoitetaan koulutettuna ja se saa kreatiinilisää
20 g/d 7 päivän ajan ja sen jälkeen 5 g/d 23 viikon ajan
vastustusharjoittelu kahdesti viikossa 24 viikon ajan
Placebo Comparator: plasebo
tämä saa vain lumelääkettä (dekstroosia)
20 g/d 7 päivän ajan ja sen jälkeen 5 g/d 23 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
luun mineraalitiheys
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
kuusi kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kognitio
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
kuusi kuukautta
fyysistä kapasiteettia
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
mukaan lukien lihasvoima, tasapaino ja lihasten toiminta
kuusi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Bruno Gualano, PhD, University of Sao Paulo
  • Päätutkija: Rosa MR Pereira, PhD, University of Sao Paulo

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 15. heinäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 10. marraskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. marraskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset kreatiinin lisäystä

3
Tilaa