Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perhepsykokasvatuksen vaikutus psykoosiin

keskiviikko 28. heinäkuuta 2010 päivittänyt: Makerere University

Psykokasvatuksen rooli psykoottisesta sairaudesta kärsivien synnytyksen jälkeisten muiden koettu sosiaalinen tuki

Tällä hetkellä ei ole selvää, että perheet/hoitajat osallistuvat synnytyksen jälkeiseen psykoosiin kehittyvien synnytyksen jälkeisten äitien hoitoon. Tiedon puute synnytyksen jälkeisen psykoosin syistä voi vaikuttaa äitien omaishoitajilta saaman sosiaalisen tuen luonteeseen. Toivotaan, että kulttuurisesti mukautetun version tarjoaminen perhepsykokasvatuksesta kaventaa tietämyksen kuilua ja tarjoaa kipeästi kaivattua tietoa. Siksi oletimme, että synnytyksen jälkeisen äidin perheenjäsen, jolla on psykoottinen sairaus, osallistuu viikoittaiseen perheen psykokasvatustapahtumaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Synnytyksen jälkeinen psykoosi aiheuttaa ahdistusta äidille, vauvalle, puolisolle ja muille ensisijaisille omaishoitajille. Tämä pätee erityisesti Ugandaan, jossa kulttuuriset uskomukset sairauden syy-yhteyteen asettavat syyksi oletettavasti synnytyksen jälkeisen äidin siveettömyyden raskauden aikana (COX, 1979). Kulttuuriset käsitykset synnytyksen jälkeisen psykoosin syistä voivat vaikuttaa sen sosiaalisen tuen luonteeseen, jonka äidit kokevat perheestään sairauden kehittyessä. Muut käsitykset synnytyksen jälkeisestä psykoosista Ugandassa syyttävät yliluonnollisia syitä, kuten noituutta.

Perhepsykokasvatusta, jonka tarkoituksena on tiedottaa perheille sairauden luonteesta, tarvitaan sairauden mystifioimiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kampala, Uganda, 7072
        • Rekrytointi
        • Makerere University College of Health Sciences
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Janet Nakigudde
      • Kampala, Uganda, P.O.Box 7072
        • Rekrytointi
        • Makerere University College of Health Sciences
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Janet Nakigudde
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 50 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Synnytyksen jälkeiset äidit, joilla on psykiatrinen sairaus nykyisellä synnytyksen jälkeisellä kaudella.
  • On täytynyt mennä mielenterveyslaitokseen nykyisen jakson aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Äidit, jotka asuvat 50 kilometrin säteellä terveyskeskuksesta.
  • Äidit, joilla ei ole omaishoitajia.
  • Äidit, jotka eivät osaa sujuvasti kieltä, jolla tutkimus suoritetaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Kannustaminen lääkkeiden noudattamiseen
Lumevertailijan interventio on lääkemyöntymisen kannustaminen
Äitejä ja heidän huoltajiaan rohkaistaan ​​noudattamaan annettua lääkitystä
Muut nimet:
  • Psykososiaalinen interventio
Äidit ja heidän omaishoitajansa lumelääkevertailussa saavat interventiota, joka rohkaisee lääkkeiden noudattamista
Muut nimet:
  • Psykososiaalinen interventio
Kokeellinen: Perhepsykokasvatus
Koeryhmä saa viikoittain psykokoulutusjaksoja 12 viikon ajan huumemyöntymiskannustamisen lisäksi
Koeryhmä saa perhepsykokasvatusta 12 istunnon ajan
Muut nimet:
  • Psykososiaalinen interventio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
äitien sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: 3 kuukautta
12 viikoittaista perheen psykokasvatusjaksoa 3 kuukauden ajan parantaa interventiohaarassa olevien äitien koettua sosiaalista tukea.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitajien psyykkisen ahdistuksen parantaminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
12 viikoittaista perhepsykokasvatusta omaishoitajien kanssa 3 kuukauden ajan parantaa psyykkistä kärsimystä perhepsykokasvatuksen saaneiden äitien omaishoitajilla
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Eija Airaksinen, Karolinska Institutet

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. elokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 29. heinäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 29. heinäkuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. heinäkuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa