Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ psychoedukacji rodzinnej na psychozę

28 lipca 2010 zaktualizowane przez: Makerere University

Rola psychoedukacji w postrzeganiu wsparcia społecznego osób po porodzie z chorobą psychotyczną

Obecnie nie ma wyraźnego zaangażowania rodzin/opiekunów w opiekę nad matkami poporodowymi, u których rozwinęła się psychoza poporodowa. Brak wiedzy na temat przyczyn psychozy poporodowej może wpływać na charakter postrzeganego wsparcia społecznego, jakie matki otrzymują od opiekunów. Mamy nadzieję, że zapewnienie dostosowanej kulturowo wersji psychoedukacji rodzin wypełni lukę w wiedzy i dostarczy bardzo potrzebnych informacji. Postawiliśmy zatem hipotezę, że zaangażowanie członka rodziny poporodowej matki z chorobą psychotyczną w cotygodniową sesję psychoedukacji rodzinnej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Psychoza poporodowa powoduje cierpienie matki, dziecka, współmałżonka i innych głównych opiekunów. Jest to szczególnie prawdziwe w przypadku Ugandy, gdzie kulturowe przekonania o przyczynie choroby obwiniają rzekomo rozwiązłość matki po porodzie w czasie ciąży (COX, 1979). Kulturowe postrzeganie przyczyn psychozy poporodowej może wpływać na charakter wsparcia społecznego, jakie matki otrzymują od swoich rodzin w momencie rozwoju choroby. Inne postrzeganie psychozy poporodowej w Ugandzie obwinia przyczyny nadprzyrodzone, takie jak czary.

Potrzebna jest psychoedukacja rodzin, której celem jest poinformowanie rodzin o naturze choroby, aby zdemistyfikować chorobę.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

200

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kampala, Uganda, 7072
        • Rekrutacyjny
        • Makerere University College of Health Sciences
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Janet Nakigudde
      • Kampala, Uganda, P.O.Box 7072
        • Rekrutacyjny
        • Makerere University College of Health Sciences
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Janet Nakigudde
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

13 lat do 50 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Matki poporodowe z chorobą psychiczną w obecnym okresie poporodowym.
  • Musiał zostać przyjęty do ośrodka zdrowia psychicznego na bieżący odcinek.

Kryteria wyłączenia:

  • Matki zamieszkałe w promieniu 50 km od placówki zdrowia.
  • Matki, które nie mają opiekunów.
  • Matki, które nie władają płynnie językiem, w którym będzie prowadzone badanie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Zachęcanie do przestrzegania przepisów dotyczących narkotyków
Interwencja dla komparatora placebo będzie zachętą do stosowania się do zaleceń lekarskich
Matki i ich opiekunowie będą zachęcani do przestrzegania podanych leków
Inne nazwy:
  • Interwencja psychospołeczna
Matki i ich opiekunowie w komparatorze placebo otrzymają interwencję zachęcającą do przestrzegania zaleceń lekarskich
Inne nazwy:
  • Interwencja psychospołeczna
Eksperymentalny: Psychoedukacja rodzinna
Grupa eksperymentalna będzie otrzymywać cotygodniowe sesje psychoedukacji przez 12 tygodni oprócz otrzymywania zachęty do przestrzegania zaleceń dotyczących narkotyków
Grupa eksperymentalna zostanie objęta psychoedukacją rodzinną przez 12 sesji
Inne nazwy:
  • Interwencja psychospołeczna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
postrzegane wsparcie społeczne matek
Ramy czasowe: 3 miesiące
12 tygodniowych sesji psychoedukacji rodzin przez okres 3 miesięcy poprawi postrzegane wsparcie społeczne matek w grupie interwencyjnej.
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poprawa dystresu psychicznego opiekunów
Ramy czasowe: 3 miesiące
12 tygodniowych sesji psychoedukacji rodzin z opiekunami przez okres 3 miesięcy wpłynie na poprawę dystresu psychicznego u opiekunów matek, które zostaną objęte psychoedukacją rodzinną
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Eija Airaksinen, Karolinska Institutet

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2008

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2010

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 października 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lipca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lipca 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 lipca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

29 lipca 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lipca 2010

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj