- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01172106
Wpływ psychoedukacji rodzinnej na psychozę
Rola psychoedukacji w postrzeganiu wsparcia społecznego osób po porodzie z chorobą psychotyczną
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Psychoza poporodowa powoduje cierpienie matki, dziecka, współmałżonka i innych głównych opiekunów. Jest to szczególnie prawdziwe w przypadku Ugandy, gdzie kulturowe przekonania o przyczynie choroby obwiniają rzekomo rozwiązłość matki po porodzie w czasie ciąży (COX, 1979). Kulturowe postrzeganie przyczyn psychozy poporodowej może wpływać na charakter wsparcia społecznego, jakie matki otrzymują od swoich rodzin w momencie rozwoju choroby. Inne postrzeganie psychozy poporodowej w Ugandzie obwinia przyczyny nadprzyrodzone, takie jak czary.
Potrzebna jest psychoedukacja rodzin, której celem jest poinformowanie rodzin o naturze choroby, aby zdemistyfikować chorobę.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kampala, Uganda, 7072
- Rekrutacyjny
- Makerere University College of Health Sciences
-
Kontakt:
- Janet Nakigudde
- Numer telefonu: +256-772-407-885
- E-mail: jnakigudde@hotmail.com
-
Kontakt:
- Eija Airaksinen
- Numer telefonu: +468737840
- E-mail: eija.airaksinen@ki.se
-
Główny śledczy:
- Janet Nakigudde
-
Kampala, Uganda, P.O.Box 7072
- Rekrutacyjny
- Makerere University College of Health Sciences
-
Kontakt:
- Janet Nakigudde
- Numer telefonu: +256-772-407-885
- E-mail: jnakigudde@hotmail.com
-
Główny śledczy:
- Janet Nakigudde
-
Kontakt:
- Eija Airksinen
- Numer telefonu: +46-87373857
- E-mail: eija.airaksinen@ki.se
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Matki poporodowe z chorobą psychiczną w obecnym okresie poporodowym.
- Musiał zostać przyjęty do ośrodka zdrowia psychicznego na bieżący odcinek.
Kryteria wyłączenia:
- Matki zamieszkałe w promieniu 50 km od placówki zdrowia.
- Matki, które nie mają opiekunów.
- Matki, które nie władają płynnie językiem, w którym będzie prowadzone badanie.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Zachęcanie do przestrzegania przepisów dotyczących narkotyków
Interwencja dla komparatora placebo będzie zachętą do stosowania się do zaleceń lekarskich
|
Matki i ich opiekunowie będą zachęcani do przestrzegania podanych leków
Inne nazwy:
Matki i ich opiekunowie w komparatorze placebo otrzymają interwencję zachęcającą do przestrzegania zaleceń lekarskich
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Psychoedukacja rodzinna
Grupa eksperymentalna będzie otrzymywać cotygodniowe sesje psychoedukacji przez 12 tygodni oprócz otrzymywania zachęty do przestrzegania zaleceń dotyczących narkotyków
|
Grupa eksperymentalna zostanie objęta psychoedukacją rodzinną przez 12 sesji
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
postrzegane wsparcie społeczne matek
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
12 tygodniowych sesji psychoedukacji rodzin przez okres 3 miesięcy poprawi postrzegane wsparcie społeczne matek w grupie interwencyjnej.
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poprawa dystresu psychicznego opiekunów
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
12 tygodniowych sesji psychoedukacji rodzin z opiekunami przez okres 3 miesięcy wpłynie na poprawę dystresu psychicznego u opiekunów matek, które zostaną objęte psychoedukacją rodzinną
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Eija Airaksinen, Karolinska Institutet
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2006/HD11/4572U
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .