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精神病に対する家族心理教育の影響

2010年7月28日 更新者:Makerere University

精神病を患う産後の社会的サポートに対する心理教育の役割

現在、産後精神病を発症した産後の母親のケアに家族や介護者が明確に関与しているということはありません。 産後精神病の原因に関する知識の欠如は、母親が介護者から受ける社会的サポートの認識の性質に影響を与える可能性があります。 家族心理教育の文化に適応したバージョンを提供することで、知識のギャップを埋め、切実に必要とされている情報が提供されることが期待されています。 そこで我々は、精神病を患う産後の母親の家族が毎週の家族心理教育に関与しているのではないかという仮説を立てた。

調査の概要

詳細な説明

産後精神病は、母親、赤ちゃん、配偶者、その他の主な介護者に苦痛を引き起こします。 これは特にウガンダに当てはまります。ウガンダでは、病気の原因に関する文化的信念が、おそらくは産後の母親の妊娠中の乱交に責任があるとされています(COX、1979)。 産後精神病の原因に関する文化的認識は、母親がこの病気を発症したときに家族から受ける社会的支援の性質に影響を与える可能性があります。 ウガンダにおける産後精神病に関する他の認識は、魔術のような超自然的な原因が原因であるとしている。

病気の謎を解くために、家族に病気の性質を知らせる家族心理教育が求められています。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Kampala、ウガンダ、7072
        • 募集
        • Makerere University College of Health Sciences
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Janet Nakigudde
      • Kampala、ウガンダ、P.O.Box 7072
        • 募集
        • Makerere University College of Health Sciences
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Janet Nakigudde
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~50年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 現在の産褥期に精神疾患を患っている産後の母親。
  • 今回のエピソードのために精神保健施設に入院しているに違いありません。

除外基準:

  • 保健施設から半径50kmの範囲外に居住する母親。
  • 介護者のいない母親。
  • 研究が行われる言語に堪能でない母親。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:服薬遵守の奨励
プラセボ比較者への介入は服薬遵守の奨励となる
母親とその介護者は、与えられた薬を遵守することが奨励されます。
他の名前:
  • 心理社会的介入
プラセボ比較対象の母親とその介護者は服薬遵守奨励の介入を受けることになる
他の名前:
  • 心理社会的介入
実験的:家族心理教育
実験グループは服薬遵守の奨励に加えて、心理教育のセッションを12週間毎週受ける予定です。
実験グループは12回のセッションで家族心理教育を受けます
他の名前:
  • 心理社会的介入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母親の社会的サポートの認識
時間枠:3ヶ月
家族心理教育を毎週 12 回、3 か月間実施すると、介入群の母親の社会的サポートの認知度が向上します。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介護者の精神的苦痛の改善
時間枠:3ヶ月
3か月間、介護者による家族心理教育を週12回行うと、家族心理教育を受ける母親の介護者の心理的苦痛が改善される
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Eija Airaksinen、Karolinska Institutet

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年8月1日

一次修了 (予想される)

2010年9月1日

研究の完了 (予想される)

2010年10月1日

試験登録日

最初に提出

2010年7月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年7月28日

最初の投稿 (見積もり)

2010年7月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年7月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年7月28日

最終確認日

2010年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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