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Impact de la psychoéducation familiale sur la psychose

28 juillet 2010 mis à jour par: Makerere University

Le rôle de la psychoéducation sur le soutien social perçu d'autres personnes atteintes d'une maladie psychotique après l'accouchement

Il n'y a actuellement aucune implication claire des familles/soignants dans les soins aux mères post-partum qui développent une psychose post-partum. Le manque de connaissances sur les causes de la psychose post-partum peut influencer la nature du soutien social perçu que les mères reçoivent des soignants. On espère que la fourniture d'une version culturellement adaptée de la psychoéducation familiale comblera le manque de connaissances et fournira les informations indispensables. Nous avons donc émis l'hypothèse que la participation d'un membre de la famille d'une mère en post-partum atteinte d'une maladie psychotique à une séance hebdomadaire de psychoéducation familiale.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La psychose post-partum cause de la détresse à la mère, au bébé, au conjoint et aux autres principaux dispensateurs de soins. Cela est particulièrement vrai pour l'Ouganda où les croyances culturelles concernant la cause de la maladie blâment la soi-disant promiscuité de la mère post-partum pendant la grossesse (COX, 1979). Les perceptions culturelles sur les causes de la psychose post-partum peuvent affecter la nature du soutien social que les mères perçoivent de leur famille lorsqu'elles développent la maladie. D'autres perceptions concernant la psychose post-partum en Ouganda blâment des causes surnaturelles comme la sorcellerie.

Une psychoéducation familiale visant à informer les familles sur la nature de la maladie s'impose pour démystifier la maladie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Ouganda
      • Kampala, Ouganda, 7072
        • Recrutement
        • Makerere University College of Health Sciences
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Janet Nakigudde
      • Kampala, Ouganda, P.O.Box 7072
        • Recrutement
        • Makerere University College of Health Sciences
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Janet Nakigudde
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 50 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Mères post-partum atteintes d'une maladie psychiatrique dans la période post-partum actuelle.
  • Doit avoir été admis à l'établissement de santé mentale pour l'épisode en cours.

Critère d'exclusion:

  • Mères résidant dans un rayon de 50 km de la formation sanitaire.
  • Les mères qui n'ont pas de soignants.
  • Les mères qui ne parlent pas couramment la langue dans laquelle l'étude sera menée.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Encouragement à l'observance des médicaments
L'intervention pour le comparateur placebo sera un encouragement à l'observance médicamenteuse
Comportemental: conformité aux médicaments
Les mères et leurs soignants seront encouragés à se conformer aux médicaments donnés
Autres noms:
  • Intervention psychosociale
Comportemental: Encouragement à l'observance des médicaments
Les mères et leurs soignants dans le comparateur placebo recevront une intervention d'encouragement à l'observance médicamenteuse
Autres noms:
  • Intervention psychosociale
Expérimental: Psychoéducation familiale
Le groupe expérimental recevra des séances hebdomadaires de psychoéducation pendant 12 semaines en plus de recevoir des encouragements à la conformité aux médicaments
Comportemental: Psychoéducation familiale
Le groupe expérimental recevra une psychoéducation familiale pendant 12 séances
Autres noms:
  • Intervention psychosociale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
soutien social perçu des mères
Délai: 3 mois
12 séances hebdomadaires de psychoéducation familiale pendant une période de 3 mois amélioreront le soutien social perçu des mères dans le bras d'intervention.
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amélioration de la détresse psychologique des soignants
Délai: 3 mois
12 séances hebdomadaires de psychoéducation familiale avec les proches aidants d'une durée de 3 mois permettront d'améliorer la détresse psychologique chez les proches aidants des mères qui auront reçu une psychoéducation familiale
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Makerere University

Collaborateurs

Swedish International Development Cooperation Agency (SIDA)

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Eija Airaksinen, Karolinska Institutet

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2008

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2010

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juillet 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2010

Première publication (Estimation)

29 juillet 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 juillet 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2010

Dernière vérification

1 juillet 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2006/HD11/4572U

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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