Tutkimus tokotrienolin imeytymisestä ja jakautumisesta eri rasvatilassa
torstai 19. elokuuta 2010 päivittänyt: Malaysia Palm Oil Board
Tokotrienolien imeytymis- ja jakautumismekanismi erilaisissa ruoka-aineissa
Huolimatta lisääntyvästä kiinnostuksesta tokotrienoleja kohtaan, tokotrienolien imeytyminen ihmisillä jää epäselväksi varsinkin eri rasvaruokavalioissa. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida tokotrienolien imeytymistä ja jakautumista plasmassa ja lipoproteiineissa yhdessä runsaan ja vähärasvaisen ruokavalion kanssa.
Erilainen rasvataso vaikuttaa tokotrienolien imeytymiseen ja jakautumiseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
On mahdollista, että tokotrienolien imeytyminen ja jakautuminen voi tapahtua eri tavalla kuin tokoferolit, erityisesti erilaisessa rasvatilassa
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Selangor
-
Bangi, Selangor, Malesia, 43000
- Malaysian Palm Oil Board
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
22 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- mies 22-25v
- painoindeksi 18,5 < X < 30 kg/m2
- plasman kolesteroli < 5,2 mmol/l,
- TAG < 1,7 mmol/L
Poissulkemiskriteerit:
- sydän- ja verisuonitautien historia
- diabeetikko
- painoindeksi < 18,5 tai > 30 kg/m2
- plasman kolesteroli > 5,2 mmol/l,
- TAG > 1,7 mmol/L
- verenpainetauti
- käytät tällä hetkellä E-vitamiinilisää
- nykyinen lääkkeiden käyttö
- tupakointi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Korkea rasva
500 mg tokotrienolia annetaan kerta-annoksena runsasrasvaisen ruokavalion jälkeen
|
500 mg tokotrienolia annetaan runsasrasvaisen ruokavalion jälkeen
500 mg tokotrienolia annetaan vähärasvaisen ruokavalion jälkeen
|
|
Kokeellinen: Vähärasvainen
500 mg tokotrienolia annetaan kerta-annoksena vähärasvaisen ruokavalion jälkeen
|
500 mg tokotrienolia annetaan runsasrasvaisen ruokavalion jälkeen
500 mg tokotrienolia annetaan vähärasvaisen ruokavalion jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ero tokotrienolien imeytymisessä ja jakautumisessa runsaan ja vähärasvaisen aterian aikana mittaamalla tokotrienolin plasma-, kylomikroni- ja HDL-taso
Aikaikkuna: 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 24 tuntia tokotrienolin annon ja määrätyn aterian jälkeen
|
0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 24 tuntia tokotrienolin annon ja määrätyn aterian jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Weng-Yew Wong, Bsc, Malaysia Palm Oil Board
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. syyskuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 19. elokuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. elokuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 20. elokuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 20. elokuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. elokuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. elokuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PD141/09
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .