Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraääniohjattu obturaattorihermoblokki eturistisiteen rekonstruktioon (ACL)

tiistai 24. syyskuuta 2019 päivittänyt: Metaxia Bareka, Larissa University Hospital

Takaosan lannepleksusblokki plus iskiashermoblokki ja iskias plus reisiluun plus obturaattorihermoblokki eturistisiteen rekonstruktioon

Anterior Cruciate Ligament ACL -rekonstruktio voidaan suorittaa yhdistelmä lannerangan plexus-katkos ja iskiashermokatkos. Tutkijat voivat saada saman tuloksen suorittamalla posteriorisen lannelangan plexussalkun sijaan enemmän ääreishermolohkoja. Tarkemmin sanottuna iskiashermotukoksen ja reisiluun hermotukoksen ja sulkuhermotukoksen yhdistelmän alla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

106

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Thessaly
      • Larissa, Thessaly, Kreikka, 41110
        • Larissa University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-50 vuotta
  • ASA I-II
  • ACL-rekonstruktiokirurgia

Poissulkemiskriteerit:

  • Koagulopatian häiriöt
  • Infektio pistokohdassa interskaleeniblokille
  • Neurologinen vajaatoiminta käsivarressa, joka aiotaan leikata
  • Allergia paikallispuuduteille
  • BMI > 35
  • Psyykkiset häiriöt
  • Potilaan kieltäytyminen
  • Ongelmia potilasviestinnässä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: ACL, iskias, femoraali, obturaattori
ACL-rekonstruktioleikkaus ultraääniohjatulla iskiashermosalpauksella ja reisiluun hermosalpauksella sekä obturaattorihermosalpauksella
Ultraääniohjatut lohkot ropivakaiinilla
Active Comparator: ACL, iskiashermokatkos, lannelangan plexus-tukos
ACL-rekonstruktioleikkaus ultraääniohjatulla iskiashermokatkosella ja lannepunoksen takalukko
Ultraääni ja neurostimulaattori salpaavat ropivakaiinia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ACL-rekonstruktioleikkauksen toteutettavuus ultraääniohjatulla iskiashermosalpauksella plus reisiluun hermokatkos plus obturaattorihermokatkos mitattuna visuaalisen analogisen asteikon kipupisteellä
Aikaikkuna: 45 min
Jos potilas valittaa kipua > 4 VAS:ssa ja fentanyylin antaminen ei helpota, anestesiasuunnitelma muunnetaan yleisanestesiaan kurkunpään maskilla
45 min

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Leikkauksensisäinen opioidien kulutus ACL-rekonstruktiokirurgiassa ultraääniohjatussa iskiashermosalpauksessa sekä reisiluun hermosalpauksessa sekä obturaattorihermokatkos
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti
Intraoperatiivisesti
Opioidien käyttö leikkauksen jälkeen ACL-rekonstruktioleikkauksessa ultraääniohjatussa iskiashermosalpauksessa ja reisiluun hermosalpauksessa sekä sulkuhermokatkos
Aikaikkuna: 24h
24h

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Metaxia Bareka, Medicine, Larissa University Hospital
  • Opintojen puheenjohtaja: Marina Simaioforidou, Medicine, Larissa University Hospital
  • Opintojohtaja: George Vretzakis, Medicine, Larissa University Hospital
  • Opintojen puheenjohtaja: Eleni Chantzi, Medicine, Larissa University Hospital
  • Opintojen puheenjohtaja: Michael Hantes, Medicine, Larissa University Hospital
  • Opintojen puheenjohtaja: Eleni Askitopoulou, Medicine, Heraklion University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. syyskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 3. syyskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 26. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa