Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Echogeleide zenuwobturatorblokkade voor reconstructie van de voorste kruisband (VKB)

24 september 2019 bijgewerkt door: Metaxia Bareka, Larissa University Hospital

Vergelijking van posterieur lumbaal plexusblok plus heupzenuwblok met heupzenuwblok plus femoraal plus obturatorzenuwblok voor reconstructie van de voorste kruisband

Voorste kruisband ACL-reconstructie kan worden uitgevoerd onder de combinatie van achterste lumbale plexusblokkade plus heupzenuwblokkade. De onderzoekers kunnen hetzelfde resultaat bereiken door in plaats van een achterste lumbale plexusblokkade meer perifere zenuwblokkades uit te voeren. Meer specifiek onder de combinatie van heupzenuwblok plus femoraal zenuwblok plus obturator zenuwblokkade.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

106

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Thessaly
      • Larissa, Thessaly, Griekenland, 41110
        • Larissa University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18-50 jaar oud
  • ASA I - II
  • ACL-reconstructieoperatie

Uitsluitingscriteria:

  • Coagulopathie aandoeningen
  • Infectie op de prikplaats voor het interscaleenblok
  • Neurologisch tekort in de arm die geopereerd gaat worden
  • Allergie voor lokale anesthetica
  • BMI > 35
  • Psychische stoornissen
  • Weigering van de patiënt
  • Problemen met patiëntcommunicatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: ACL, ischias, femoraal, obturator
VKB-reconstructieoperatie onder echogeleide heupzenuwblokkade plus femorale zenuwblokkade plus obturatorzenuwblokkade
Echogeleide blokken met ropivacaïne
Actieve vergelijker: ACL, heupzenuwblokkade, achterste lumbale plexusblokkade
ACL-reconstructiechirurgie onder echogeleide heupzenuwblokkade plus achterste lumbale plexusblokkade
Echografie en neurostimulator zenuwblokkades met ropivacaïne

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Haalbaarheid van ACL-reconstructiechirurgie onder echogeleide heupzenuwblok plus femorale zenuwblok plus obturator zenuwblok gemeten met pijnscore op de visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 45 min
Als de patiënt klaagt over pijn > 4 in VAS en er geen verlichting is met fentanyltoediening, wordt het anesthesieplan omgezet in algemene anesthesie met larynxmasker
45 min

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Intraoperatief gebruik van opioïden voor ACL-reconstructiechirurgie onder echogeleide heupzenuwblokkade plus femorale zenuwblokkade plus obturatorzenuwblokkade
Tijdsspanne: Intraoperatief
Intraoperatief
Postoperatieve opioïdenconsumptie voor ACL-reconstructiechirurgie onder echogeleide heupzenuwblokkade plus femorale zenuwblokkade plus obturatorzenuwblokkade
Tijdsspanne: 24 uur
24 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Metaxia Bareka, Medicine, Larissa University Hospital
  • Studie stoel: Marina Simaioforidou, Medicine, Larissa University Hospital
  • Studie directeur: George Vretzakis, Medicine, Larissa University Hospital
  • Studie stoel: Eleni Chantzi, Medicine, Larissa University Hospital
  • Studie stoel: Michael Hantes, Medicine, Larissa University Hospital
  • Studie stoel: Eleni Askitopoulou, Medicine, Heraklion University Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 september 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 september 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

3 september 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 september 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 september 2019

Laatst geverifieerd

1 september 2019

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren