Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ultralydveiledet obturatornerveblokk for fremre korsbåndrekonstruksjon (ACL)

24. september 2019 oppdatert av: Metaxia Bareka, Larissa University Hospital

Sammenligning av posterior lumbal Plexus Block Plus isjiasnerveblokk med Sciatic Plus Femoral Plus Obturator nerveblokk for fremre korsbåndrekonstruksjon

ACL-rekonstruksjon av fremre korsbånd kan utføres under kombinasjonen av posterior lumbal plexusblokk pluss isjiasnerveblokk. Etterforskerne kan ha samme resultat ved å utføre i stedet for posterior lumbal plexus blokkere flere perifere nerveblokker. Mer spesifikt under kombinasjonen av isjiasnerveblokk pluss femoral nerveblokk pluss obturatornerveblokk.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

106

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Thessaly
      • Larissa, Thessaly, Hellas, 41110
        • Larissa University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18-50 år
  • ASA I - II
  • ACL-rekonstruksjonskirurgi

Ekskluderingskriterier:

  • Koagulopati lidelser
  • Infeksjon på stikkstedet for interscalene blokken
  • Nevrologisk underskudd i armen som skal opereres
  • Allergi mot lokalbedøvelse
  • BMI > 35
  • Psykiatriske lidelser
  • Pasientens avslag
  • Problemer med pasientkommunikasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: ACL, isjias, femoral, obturator
ACL-rekonstruksjonskirurgi under ultralydveiledet isjiasnerveblokk pluss femoral nerveblokk pluss obturatornerveblokk
Ultralydveilede blokker med ropivakain
Aktiv komparator: ACL, isjiasnerveblokk, posterior lumbal plexus blokk
ACL-rekonstruksjonskirurgi under ultralydveiledet isjiasnerveblokk pluss posterior lumbal plexusblokk
Ultralyd og nevrostimulerende nerveblokker med ropivakain

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomførbarhet for ACL-rekonstruksjonskirurgi under ultralydveiledet isjiasnerveblokk pluss femoral nerveblokk pluss obturatornerveblokk målt med smertescore på Visual Analog Scale
Tidsramme: 45 min
Hvis pasienten klager over smerter > 4 i VAS og det ikke er lindring ved administrering av fentanyl, går anestesiplanen over til generell anestesi med larynxmaske
45 min

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Intraoperativt opioidforbruk for ACL-rekonstruksjonskirurgi under ultralydveiledet isjiasnerveblokk pluss femoral nerveblokk pluss obturatornerveblokk
Tidsramme: Intraoperativt
Intraoperativt
Postoperativt opioidforbruk for ACL-rekonstruksjonskirurgi under ultralydveiledet isjiasnerveblokk pluss femoral nerveblokk pluss obturatornerveblokk
Tidsramme: 24 timer
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Metaxia Bareka, Medicine, Larissa University Hospital
  • Studiestol: Marina Simaioforidou, Medicine, Larissa University Hospital
  • Studieleder: George Vretzakis, Medicine, Larissa University Hospital
  • Studiestol: Eleni Chantzi, Medicine, Larissa University Hospital
  • Studiestol: Michael Hantes, Medicine, Larissa University Hospital
  • Studiestol: Eleni Askitopoulou, Medicine, Heraklion University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. september 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2010

Først lagt ut (Anslag)

3. september 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. september 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. september 2019

Sist bekreftet

1. september 2019

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere