Sosiaalisen kognition koulutus skitsofreniassa
lauantai 19. toukokuuta 2018 päivittänyt: Anja Vaskinn, Oslo University Hospital
Skitsofreniaa sairastavilla ihmisillä on puutteita sosiaalisessa kognitiossa, kyvyssä käsitellä muita ihmisiä koskevia tietoja, kuten tunnistaa heidän emotionaalisia ilmaisujaan.
Sosiaalinen kognitio liittyy jokapäiväiseen elämään ja voisi siksi olla tärkeä hoitokohde.
Viime vuosien aikana on kehitetty useita sosiaalisia kognitiivisia koulutusohjelmia.
Tulokset osoittavat, että sosiaalista kognitiivista suorituskykyä voidaan parantaa yleisesti käytetyillä interventiotekniikoilla.
Ei kuitenkaan ole yhtä selvää, yleistyykö tämä parannus jokapäiväiseen elämään.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, parantaako sosiaalinen kognitiivinen koulutusohjelma (Training in Affect Recognition) suorituskykyä sosiaalisissa kognitiivisissa ja neuropsykologisissa testeissä ja johtaako skitsofreniaa sairastavien ihmisten arkielämän toimintaan.
Tutkimuksen tavoitteena on myös selvittää, onko parannusta havaittavissa kolmen kuukauden kuluttua koulutusintervention päättymisestä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
48
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Oslo, Norja, 0424
- Oslo University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 18-55
- skitsofrenian tai skitsoaffektiivisen häiriön diagnoosi
- ÄO > 69
- riittävä norjan hallinta arviointien suorittamiseen
Poissulkemiskriteerit:
- päävamman historia
- neurologinen/sairaus, jonka tiedetään häiritsevän keskushermostoa
- saavat avohoitoa rekrytoinnin yhteydessä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: hoitoa tavalliseen tapaan
|
|
|
Kokeellinen: sosiaalisen kognition koulutus
|
12 istunnon sosiaalinen kognitiivinen koulutusohjelma, joka kattaa tunteiden havainnon ja sosiaalisen havainnoinnin ryhmässä enintään neljälle skitsofreniaa sairastavalle osallistujalle
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sosiaaliset kognitiiviset testit
Aikaikkuna: Viikon ja kolmen kuukauden sisällä koulutuksen suorittamisesta
|
PFA ja MASC
|
Viikon ja kolmen kuukauden sisällä koulutuksen suorittamisesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toiminnallisen kapasiteetin testit
Aikaikkuna: Viikon ja kolmen kuukauden sisällä koulutuksen suorittamisesta
|
AIPSS ja UPSA-lyhennelmä
|
Viikon ja kolmen kuukauden sisällä koulutuksen suorittamisesta
|
|
Neuropsykologiset testit
Aikaikkuna: Viikon ja kolmen kuukauden sisällä koulutuksen suorittamisesta
|
MATRIIKAT
|
Viikon ja kolmen kuukauden sisällä koulutuksen suorittamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Anja Vaskinn, PhD, Oslo University Hospital, Psychosis Research Unit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. toukokuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. toukokuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 10. syyskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. syyskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 22. syyskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 22. toukokuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 19. toukokuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. toukokuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2010/1538 (REK)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .