Sociale cognitietraining bij schizofrenie
19 mei 2018 bijgewerkt door: Anja Vaskinn, Oslo University Hospital
Mensen met schizofrenie vertonen tekorten in sociale cognitie, het vermogen om informatie over andere mensen te verwerken, zoals het identificeren van hun emotionele uitingen.
Sociale cognitie wordt in verband gebracht met het dagelijks functioneren en zou daarom een belangrijk behandelingsdoel kunnen zijn.
De afgelopen jaren zijn er verschillende sociaal-cognitieve trainingsprogramma's ontwikkeld.
De resultaten geven aan dat sociaal-cognitieve prestaties kunnen worden verbeterd door veelgebruikte interventietechnieken.
Het is echter minder duidelijk of deze verbetering zich veralgemeent naar het dagelijks leven.
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of een sociaal-cognitief trainingsprogramma (Training in Affectherkenning) de prestaties op sociaal-cognitieve en neuropsychologische tests verbetert en leidt tot een beter functioneren in het dagelijks leven bij personen met schizofrenie.
Het onderzoek heeft ook tot doel na te gaan of er drie maanden na afronding van de trainingsinterventie een verbetering aanwezig is.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
48
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Oslo, Noorwegen, 0424
- Oslo University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd 18-55
- diagnose schizofrenie of schizoaffectieve stoornis
- IQ > 69
- voldoende beheersing van het Noors om assessments te ondergaan
Uitsluitingscriteria:
- geschiedenis van hoofdtrauma
- neurologische/medische aandoening waarvan bekend is dat deze het centrale zenuwstelsel verstoort
- poliklinische zorg ontvangen op het moment van rekrutering
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: behandeling zoals gewoonlijk
|
|
|
Experimenteel: sociale cognitietraining
|
Een sociaal-cognitieve trainingsprogrammering van 12 sessies over emotieperceptie en sociale perceptie, toegediend in groepsverband aan maximaal vier deelnemers met op dat moment schizofrenie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sociaal cognitieve tests
Tijdsspanne: Binnen een week en binnen drie maanden na afgeronde opleiding
|
PFA en MASC
|
Binnen een week en binnen drie maanden na afgeronde opleiding
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Functionele capaciteiten testen
Tijdsspanne: Binnen een week en binnen drie maanden na afgeronde opleiding
|
AIPSS en UPSA-briefing
|
Binnen een week en binnen drie maanden na afgeronde opleiding
|
|
Neuropsychologische testen
Tijdsspanne: Binnen een week en binnen drie maanden na afgeronde opleiding
|
MATRIX
|
Binnen een week en binnen drie maanden na afgeronde opleiding
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Anja Vaskinn, PhD, Oslo University Hospital, Psychosis Research Unit
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 september 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 september 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
22 september 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 mei 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 mei 2018
Laatst geverifieerd
1 mei 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2010/1538 (REK)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .