Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Social kognitionsträning vid schizofreni

19 maj 2018 uppdaterad av: Anja Vaskinn, Oslo University Hospital
Personer med schizofreni visar brister i social kognition, förmågan att bearbeta information om andra människor som att identifiera deras känslomässiga uttryck. Social kognition är förknippad med vardagslivets funktion och kan därför vara ett viktigt behandlingsmål. Flera sociala kognitiva träningsprogram har utvecklats under de senaste åren. Resultat indikerar att social kognitiv prestation kan förbättras genom vanliga interventionstekniker. Det är dock mindre tydligt om denna förbättring generaliserar till vardagen. Syftet med denna studie är att undersöka om ett socialkognitivt träningsprogram (Training in Affect Recognition) förbättrar prestationen på sociala kognitiva och neuropsykologiska tester och leder till förbättrad vardagsfunktion hos personer med schizofreni. Studien syftar också till att undersöka om en förbättring är närvarande tre månader efter avslutad träningsintervention.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

48

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Norge
      • Oslo, Norge, 0424
        • Oslo University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder 18-55
  • diagnos av schizofreni eller schizoaffektiv sjukdom
  • IQ > 69
  • tillräckliga kunskaper i norska för att genomgå bedömningar

Exklusions kriterier:

  • historia av huvudtrauma
  • neurologiskt/medicinskt tillstånd som är känt för att störa det centrala nervsystemet
  • får öppenvård vid rekryteringstillfället

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: behandling som vanligt
Experimentell: social kognitionsträning
Övrig: Utbildning i Affektigenkänning
En 12-sessions social kognitiv träningsprogrammering som täcker känslouppfattning och social perception administrerad i grupp till upp till fyra deltagare med schizofreni vid tillfället

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sociala kognitiva tester
Tidsram: Inom en vecka och inom tre månader efter genomförd utbildning
PFA och MASC
Inom en vecka och inom tre månader efter genomförd utbildning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Funktionella kapacitetstester
Tidsram: Inom en vecka och inom tre månader efter genomförd utbildning
AIPSS och UPSA-brief
Inom en vecka och inom tre månader efter genomförd utbildning
Neuropsykologiska tester
Tidsram: Inom en vecka och inom tre månader efter genomförd utbildning
MATRIK
Inom en vecka och inom tre månader efter genomförd utbildning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Oslo University Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Anja Vaskinn, PhD, Oslo University Hospital, Psychosis Research Unit

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 september 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2010

Första postat (Uppskatta)

22 september 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 maj 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 maj 2018

Senast verifierad

1 maj 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2010/1538 (REK)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utbildning i Affektigenkänning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera