Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akustinen nielumetria obstruktiivista uniapnea-oireyhtymää sairastaville potilaille, jotka osoittavat jatkuvan positiivisen ilmanpaineen (APOSAS)

torstai 14. lokakuuta 2010 päivittänyt: University of Sao Paulo General Hospital

Jatkuvan positiivisen ilmanpaineen (CPAP) vaikutuksen arviointi ylempien hengitysteiden mittoihin akustisella nielumetrialla (AP) vaikeassa obstruktiivisessa uniapneaoireyhtymässä (OSAS) ja primaarisessa kuorsauspotilaissa

Akustinen nielumetria (AP) on menetelmä, jolla mitataan poikittaisia ​​poikkileikkausalueita (TSA) ja suuontelon ja nielun tilavuutta akustisten aaltojen perusteella. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kuvata CPAP:n (Continuous Positive Air Pressure) aiheuttamia muutoksia suunnielun mitoissa vaikeaa obstruktiivista uniapnea-oireyhtymää sairastavilla potilailla verrattuna potilaisiin, joilla on primaarinen kuorsaus AP:n avulla. Tentti suoritetaan CPAP:n käytön aikana erilaisilla paineilla. Tutkijat aikovat myös selvittää, aiheuttaako polysomnografialla määritetty paine OSAS-potilailla jonkinlaisia ​​erilaisia ​​muutoksia AP-grafiikassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat tekevät AP-tutkimuksia vaikeissa apneissa (tapaukset) ja primäärikuorsaajille (verrokkiryhmä), ensin peruskuorsaajille ja sen jälkeen samanaikaisesti CPAP:n kanssa nenämaskin kanssa progressiivisilla paineilla (kuorsaajalla 4-10 cmH20 ja kunnes 2 painetta korkeampi kuin polysomnografisesti määritetyn paineen apneissa). Nielumittarin aaltoputki on liitetty potilaan suuhun suukappaleella ja tietokoneeseen. Se tekee graafisen alueen x etäisyyden jokaisesta mittauksesta. Tämän jälkeen tutkijat vertailevat CPAP-paineilla määritettyjä muutoksia suuontelon ja nielun alueella, etäisyydellä ja tilavuudella molemmissa ryhmissä ja vertaavat mittauksia kunkin ryhmän sisällä ja näiden kahden ryhmän välillä. Lopuksi tutkijat analysoivat CPAP-painetta, joka eniten muokkaa AP-grafiikkaa, ja tarkkailevat, onko sillä jotain yhteyttä polysomnografisesti määritettyyn CPAP-paineeseen.

Tutkijat aikovat tällä tavalla näyttää CPAP:n määrittämät muutokset suuontelossa ja nielun alueella ja toiseksi havaita AP:n ja polysomnografian välistä suhdetta CPAP:n ihanteellisen paineen määrittämiseksi vakaville apneisille potilaille.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Sao Paulo, Brasilia, 04119061
        • Otolaringology Ambulatory of University of Sao Paulo General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on vaikea uniobstruktiivinen apnea-oireyhtymä ja primaariset kuorsaajat, jotka ovat jo tehneet polysomnografian (apneissa myös polysomnografia CPAP-tiedoissa).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä: 18-65 vuotta
  • Naaras ja mies

Poissulkemiskriteerit:

  • Kardiopatiat
  • Krooninen nenän tukos
  • Neurologisten tai psykiatristen lääkkeiden käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Claudia Inês G de Sousa Silva, Md, University of Sao Paulo General Hospital
  • Opintojohtaja: Luiz U Sennes, Phd, University of Sao Paulo General Hospital
  • Opintojohtaja: Michel B Cahali, Phd, University of Sao Paulo General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. syyskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. syyskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 28. syyskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 15. lokakuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. lokakuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa