Telestroke Care -hoidon edistäminen: Tuleva havaintotutkimus (ATC)
keskiviikko 4. joulukuuta 2013 päivittänyt: National Stroke Association, United States
Tämä tutkimus edistää telelääketieteen kehitystä ja taloudellista kestävyyttä akuutin aivohalvauksen hoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on edistää akuutin aivohalvauksen hoidon telelääketieteen kehitystä ja taloudellista kestävyyttä. Tutkimuksen tavoitteet ovat 1) selvittää, parantaako aivohalvauspotilaiden telelääketieteen konsulttien käyttö heidän hoitoaan ohjeiden mukaan verrattuna kontrollisairaaloissa hoidettaviin aivohalvauspotilaisiin; ja 2) määrittää, onko aivohalvauspotilaiden telelääketieteen konsultaatioiden kautta annettu hoito ohjeiden mukaan samanlainen tai vastaava kuin keskussairaaloissa hoidetuille aivohalvauspotilaille annettu hoito.
Advancing Telestroke Care -tutkimus määrittää hoidon ja tulokset kolmessa erillisessä tutkimuskohortissa: telelääketieteen keskussairaala, puheen telelääketieteen sairaala ja ei-telelääketieteen valvontasairaala.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
508
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
- University of Southern California
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
600 koehenkilöä, jotka täyttävät sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit, rekisteröidään peräkkäin noin 12 kuukauden ajan ja niitä seurataan 90 päivää aivohalvauksen jälkeen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä on vähintään 18 vuotta vanha
- Akuutti iskeeminen aivohalvaus 12 tunnin sisällä aivohalvauksen alkamisesta
Poissulkemiskriteerit:
- Elinajanodote alle 90 päivää
- Potilas ei halua osallistua tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Hubin sairaala
Hub Hospital Cohort: Joint Commissionin sertifioimat primaariset aivohalvauskeskukset, joissa potilaita hoidetaan käyttämällä sairaalapohjaisia aivohalvausryhmiä ja -reittejä; nämä sairaalahenkilöstö tarjoavat myös telelääketieteen neuvontaa satelliittisairaaloille.
|
|
Puhui sairaala
Spoke Hospital Cohort: aivohalvauskeskuksen sertifioimattomat paikat, joissa potilaita hoidetaan verkon sisäisessä teleaivohalvaussairaalassa telelääketieteen teknologiaa käyttäen keskussairaalan lääkäreiden neuvonantajana.
|
|
Ohjaussairaala
Ohjaussairaalan kohortti: ei-halvauskeskuksen sertifioidut paikat, joissa ei ole telelääketieteen palveluita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
IV tPA:n hallinto
Aikaikkuna: Päivä 7 / Purkaus
|
IV tPA:n antamista koskevien päätösten oikeellisuus akuutissa aivohalvauksessa
|
Päivä 7 / Purkaus
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Useita tutkimusarvioita
Aikaikkuna: Päivä 7 ja/tai päivä 30 ja/tai päivä 90 ja/tai kotiutuksen yhteydessä
|
Aivohalvauksen jälkeen on 23 arviointia tulosmittauksille.
Niihin kuuluvat: sairaalasiirrot, hoito reperfuusiohoidoilla, verihiutaleiden vastainen hoito, verenpainetaudin hoito, hyperglykemian hoito, hyperlipidemian hoito, oireinen ICH, kuolleisuus, kuvantamis-/diagnostiset tiedot, aivohalvaus- ja kuntoutusasteikon pisteet, sairaalahoitojen määrä edellisen arvioinnin jälkeen, sairaalan menetys, kotiutuspaikka, lääkärikäyntien määrä ja työtilanne.
|
Päivä 7 ja/tai päivä 30 ja/tai päivä 90 ja/tai kotiutuksen yhteydessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Gene Sung, MD, MPH, University of Southern California, Los Angeles
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 20. lokakuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. lokakuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 22. lokakuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 5. joulukuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. joulukuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NSA Telestroke
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .