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Avance de la atención de Telestroke: un estudio observacional prospectivo (ATC)

4 de diciembre de 2013 actualizado por: National Stroke Association, United States
Este estudio promoverá el desarrollo y la sostenibilidad económica de la telemedicina para el tratamiento de accidentes cerebrovasculares agudos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El objetivo de este estudio es promover el desarrollo y la sostenibilidad económica de la telemedicina para el tratamiento de accidentes cerebrovasculares agudos. Los objetivos del estudio son 1) determinar si el uso de consultas de telemedicina para pacientes con accidente cerebrovascular mejorará su atención según las pautas en comparación con los pacientes con accidente cerebrovascular tratados en hospitales de control; y 2) para determinar si la atención según las pautas brindadas a través de consultas de telemedicina para pacientes con accidente cerebrovascular será similar o equivalente a la atención según las pautas brindadas a pacientes con accidente cerebrovascular tratados en hospitales centrales.

El estudio Advancing Telestroke Care establecerá el tratamiento y los resultados en tres cohortes de estudio distintas: hospital central de telemedicina, hospital radial de telemedicina y hospital de control sin telemedicina.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

508

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
        • University of Southern California

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se inscribirán consecutivamente 600 sujetos que cumplan con los criterios de inclusión y exclusión durante aproximadamente 12 meses y se les dará seguimiento durante 90 días después del accidente cerebrovascular.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad mayor o igual a 18 años
  • Accidente cerebrovascular isquémico agudo dentro de las 12 horas posteriores al inicio del accidente cerebrovascular

Criterio de exclusión:

  • Esperanza de vida inferior a 90 días.
  • Paciente que no desea participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Hospital central
Hub Hospital Cohort: Centros primarios de accidentes cerebrovasculares certificados por la Comisión Conjunta donde los pacientes son tratados mediante equipos y vías de accidentes cerebrovasculares en hospitales; este personal del hospital también brinda consultas de telemedicina a los hospitales satélite.
Hospital de radios
Spoke Hospital Cohort: sitios certificados por centros que no son de accidentes cerebrovasculares, donde los pacientes son tratados en un hospital comunitario de teleaccidentes cerebrovasculares dentro de la red que utiliza tecnología de telemedicina con consultas proporcionadas por médicos de un hospital central.
Hospital de Control
Cohorte de hospitales de control: sitios certificados sin centros de accidentes cerebrovasculares sin servicios de telemedicina.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Administración IV de tPA
Periodo de tiempo: Día 7/Alta
Corrección de las decisiones sobre la administración IV de tPA en el ictus agudo
Día 7/Alta

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluaciones de estudios múltiples
Periodo de tiempo: Día 7 y/o Día 30 y/o Día 90 y/o al alta
Hay 23 evaluaciones, después del accidente cerebrovascular, para las medidas de resultado. Incluyen: traslados hospitalarios, tratamiento con terapias de reperfusión, tratamiento con antiagregantes plaquetarios, tratamiento de hipertensión, tratamiento de hiperglucemia, tratamiento de hiperlipidemia, HIC sintomática, mortalidad, datos de imagen/diagnóstico, puntajes de la escala de ictus y rehabilitación, número de hospitalizaciones desde la última evaluación, LOS del hospital, lugar del alta, número de visitas al médico y situación laboral.
Día 7 y/o Día 30 y/o Día 90 y/o al alta

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Gene Sung, MD, MPH, University of Southern California, Los Angeles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de octubre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de octubre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de diciembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de diciembre de 2013

Última verificación

1 de diciembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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