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Advancing Telestroke Care: uno studio osservazionale prospettico (ATC)

4 dicembre 2013 aggiornato da: National Stroke Association, United States
Questo studio promuoverà lo sviluppo e la sostenibilità economica della telemedicina per il trattamento dell'ictus acuto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo studio è quello di promuovere lo sviluppo e la sostenibilità economica della telemedicina per il trattamento dell'ictus acuto. Gli obiettivi dello studio sono 1) determinare se l'uso delle consultazioni di telemedicina per i pazienti con ictus migliorerà la loro cura secondo le linee guida rispetto ai pazienti con ictus trattati dagli ospedali di controllo; e 2) determinare se l'assistenza secondo le linee guida fornita tramite consultazioni di telemedicina per i pazienti con ictus sarà simile o equivalente all'assistenza secondo le linee guida fornita ai pazienti con ictus trattati negli ospedali hub.

Lo studio Advancing Telestroke Care stabilirà trattamento e risultati in tre distinte coorti di studio: ospedale di telemedicina hub, ospedale di telemedicina parlato e ospedale di controllo non di telemedicina.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

508

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
        • University of Southern California

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

600 soggetti che soddisfano i criteri di inclusione ed esclusione saranno arruolati consecutivamente per circa 12 mesi e seguiti per 90 giorni dopo l'ictus.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età maggiore o uguale a 18 anni
  • Ictus ischemico acuto entro 12 ore dall'insorgenza dell'ictus

Criteri di esclusione:

  • Aspettativa di vita inferiore a 90 giorni
  • Paziente non disposto a partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Hub Hospital
Hub Hospital Cohort: centri per l'ictus primario certificati dalla Commissione congiunta in cui i pazienti vengono curati utilizzando team e percorsi per l'ictus ospedalieri; questo personale ospedaliero fornisce anche consulenza di telemedicina agli ospedali satelliti.
Ha parlato dell'ospedale
Spoke Hospital Cohort: siti certificati per centri non ictus, in cui i pazienti vengono curati in un ospedale comunitario di teleictus in rete utilizzando la tecnologia di telemedicina con la consulenza fornita da medici di un ospedale hub.
Ospedale di controllo
Coorte ospedaliera di controllo: siti non certificati per centri ictus senza servizi di telemedicina.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Somministrazione IV tPA
Lasso di tempo: Giorno 7/Dimissione
Correttezza delle decisioni relative alla somministrazione IV di tPA nell'ictus acuto
Giorno 7/Dimissione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazioni di studi multipli
Lasso di tempo: Giorno 7 e/o Giorno 30 e/o Giorno 90 e/o alla dimissione
Ci sono 23 valutazioni, dopo l'ictus, per le misure di esito. Includono: trasferimenti ospedalieri, trattamento con terapie di riperfusione, trattamento con antiaggreganti piastrinici, trattamento dell'ipertensione, trattamento dell'iperglicemia, trattamento dell'iperlipidemia, ICH sintomatica, mortalità, dati di diagnostica per immagini, punteggi della scala di ictus e riabilitazione, numero di ricoveri dall'ultima valutazione, LOS ospedaliero, luogo di dimissione, numero di visite mediche e stato lavorativo.
Giorno 7 e/o Giorno 30 e/o Giorno 90 e/o alla dimissione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Gene Sung, MD, MPH, University of Southern California, Los Angeles

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 ottobre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 ottobre 2010

Primo Inserito (Stima)

22 ottobre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 dicembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 dicembre 2013

Ultimo verificato

1 dicembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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