Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшение лечения телеинсульта: проспективное обсервационное исследование (ATC)

4 декабря 2013 г. обновлено: National Stroke Association, United States

Это исследование будет способствовать развитию и экономической устойчивости телемедицины для лечения острого инсульта.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Инсульт

Подробное описание

Целью данного исследования является содействие развитию и экономической устойчивости телемедицины для лечения острого инсульта. Цели исследования: 1) определить, улучшит ли использование телемедицинских консультаций пациентов с инсультом уход за ними в соответствии с рекомендациями по сравнению с пациентами, перенесшими инсульт, которые лечатся в контрольных больницах; и 2) определить, будет ли уход в соответствии с рекомендациями, предоставляемый посредством телемедицинских консультаций для пациентов с инсультом, аналогичным или эквивалентным уходу в соответствии с рекомендациями, предоставляемым пациентам с инсультом, проходящим лечение в центральных больницах.

Исследование Advancing Telestroke Care установит лечение и исходы в трех отдельных группах исследования: центральная телемедицинская больница, спицевая телемедицинская больница и контрольная больница без телемедицины.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

508

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- California
  - Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90033
    - University of Southern California

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

600 субъектов, отвечающих критериям включения и исключения, будут включены последовательно в течение примерно 12 месяцев и будут наблюдаться в течение 90 дней после инсульта.

Описание

Критерии включения:

Возраст больше или равен 18 годам
Острый ишемический инсульт в течение 12 часов от начала инсульта

Критерий исключения:

Ожидаемая продолжительность жизни менее 90 дней
Пациент не желает участвовать в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Хаб Больница Когорта больниц-хабов: Сертифицированные Объединенной комиссией центры первичного инсульта, где пациентов лечат с использованием больничных инсультных бригад и маршрутов; этот больничный персонал также предоставляет телемедицинские консультации спутниковым больницам.
Говорил госпиталь Когорта больниц Spoke: сертифицированные центры, не являющиеся инсультными центрами, где пациенты проходят лечение в внутрисетевой больнице с дистанционным инсультом с использованием технологии телемедицины с консультациями, предоставляемыми врачами из узловой больницы.
Больница управления Когорта контрольных больниц: сертифицированные центры лечения инсульта без услуг телемедицины.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Внутривенное введение tPA Временное ограничение: День 7/Выписка	Корректность решения о в/в введении tPA при остром инсульте	День 7/Выписка

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Оценка нескольких исследований Временное ограничение: День 7 и/или День 30 и/или День 90 и/или при выписке	Существует 23 оценки результатов после инсульта. Они включают: перевод в больницу, лечение реперфузионной терапией, лечение антиагрегантами, лечение гипертонии, лечение гипергликемии, лечение гиперлипидемии, симптоматическое ВМК, смертность, данные визуализации/диагностики, баллы по шкале инсульта и реабилитации, количество госпитализаций с момента последней оценки, больничный LOS, место выписки, количество посещений врача и статус работы.	День 7 и/или День 30 и/или День 90 и/или при выписке

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Stroke Association, United States

Соавторы

Mayo Clinic

University of Southern California

University of Utah

Swedish Medical Center

California Pacific Medical Center

Следователи

Главный следователь: Gene Sung, MD, MPH, University of Southern California, Los Angeles

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 октября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 октября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 октября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 декабря 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 декабря 2013 г.

Последняя проверка