Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bostonin Puerto Rican terveystutkimus (BPRHS)

maanantai 23. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Katherine Tucker, University of Massachusetts, Lowell

Bostonin Puerto Rican terveystutkimus: Väestönterveys- ja terveyserojen keskus

Tutkijoiden pitkän aikavälin tavoitteena on ymmärtää ruokavalion ja muiden käyttäytymis- ja ympäristötekijöiden, genetiikan ja psykososiaalisen stressin monimutkaisia ​​vuorovaikutuksia sydän- ja verisuonitautien (CVD) korkeaan ja ilmeisesti kasvavaan riskitekijöihin Puerto Ricon aikuisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Manner-Yhdysvalloissa asuvilla puertoricolaisilla aikuisilla on dokumentoituja terveyseroja; tämän toiseksi suurimman latinalaisamerikkalaisen alaryhmän kanssa on kuitenkin tehty vähän tutkimusta. Pitkän aikavälin tavoitteemme on ymmärtää ruokavalion ja muiden käyttäytymis- ja ympäristötekijöiden, genetiikan ja psykososiaalisen stressin monimutkaisia ​​vuorovaikutuksia sydän- ja verisuonitautien (CVD) korkeaan ja ilmeisesti kasvavaan riskitekijöihin Puerto Ricon aikuisilla. Koska tämä ryhmä kasvaa nopeasti, tämän riskin syiden ymmärtäminen on erittäin tärkeää. Bostonin Puerto Rican väestön terveyttä ja terveyseroja käsittelevän keskuksen (BPR-CPHHD, 2003–2008) alkuperäinen rahoituskausi keskittyi stressin rooliin fyysisessä vammautumisessa ja kognitiivisessa heikkenemisessä fysiologisen säätelyhäiriön tai "allostaattisen kuormituksen" kautta. Tutkimuksen aikana kävi selväksi, että sydän- ja verisuonitautien riskitekijät olivat erittäin yleisiä. Nämä havainnot ovat ristiriidassa yleisesti vallitsevan uskomuksen kanssa, että on olemassa latinalaisamerikkalainen paradoksi - pienempi sydänsairaus ja kuolleisuus suuremmasta köyhyydestä huolimatta. Tärkeää on, että Puerto Rican väestö eroaa huomattavasti esi-isien geneettisestä historiasta ja altistumisesta muiden latinalaisamerikkalaisten ryhmien tunnetuille riskitekijöille. Heillä on ainutlaatuiset ravinnonsaantimallit sekä sosiaaliset, kulttuuriset ja ympäristölliset rakenteet, jotka vaikuttavat stressitekijöihin reagoimiseen ja vaikuttavat niihin. Alkuperäisen rahoituskauden aikana kokosimme onnistuneesti 1500 puertoricolaisen aikuisen kohortin, joiden ikä oli lähtötilanteessa 45–75 vuotta, ja suoritimme kahden vuoden seurantahaastattelut yli 1250 osallistujalle. Koska tämä väestö ikääntyy ja kasvaa nopeasti, lisääntyneiden sydänsairauksien riskitekijöiden korkea esiintyvyys ja ilmeinen kohorttivaikutus viittaavat siihen, että 1) tällä väestöllä on vakavia terveyseroja sydänsairauksien riskitekijöissä ja 2) sydänsairaudet ovat vielä suurempi ongelma tälle. ryhmä lähitulevaisuudessa. Tämän uudistamisen yleistavoitteemme on siksi laajentaa seurantaa ja mitata ja analysoida asiaankuuluvia ominaisuuksia ja sydän- ja verisuonisairauksien riskitekijöitä sekä lisätä kontekstuaalisia ja tulosmittauksia sydän- ja verisuonitautiriskille tässä vakiintuneessa Puerto Ricon aikuisten kohortissa, jotta voimme voi ymmärtää paremmin näiden erojen dynamiikkaa. Mallimme noudattaa monitieteistä "solut yhteiskuntaan" -konseptia, joka on kehitetty yhdessä kumppaniemme CPHHD:iden kanssa alkuperäisen rahoituskauden aikana, ottaen huomioon geneettinen vaihtelu suhteessa allostaattisen kuormituksen pituussuuntaiseen muutokseen ja biokemialliset riskiindikaattorit; painopisteenä ovat sosiaaliset verkostot, naapuruston ominaisuudet (fyysinen tila ja ruoan saatavuus) ja ympäristö (ilman saastuminen) terveyden sosiaalisina tekijöinä. Lopuksi, käyttämällä yhteisöpohjaisia ​​osallistuvia tekniikoita, toteutamme ja testaamme moniulotteista interventiota, joka keskittyy ruokavalioon ja liikuntaan, mutta joka ottaa huomioon myös sosiaalisen ja fyysisen ympäristön menestyksen varmistamiseksi. Yhteisökumppaneidemme osallistumisen sekä hallinnollisten, biotilasto- ja laboratorioytimiemme tuella tiimimme on tehokkaasti valmis antamaan merkittävän panoksen ymmärtämään tekijöitä, jotka vaikuttavat ilmeisesti kasvavaan sydänsairauksien uhkaan tässä erittäin heikommassa asemassa olevassa ryhmässä. oivalluksia, joista voi olla hyötyä muille haavoittuville ryhmille. Kohorttimme jatkaminen ja sen runsas toimenpidevalikoima antaa meille mahdollisuuden selvittää joitain monimutkaisia ​​etiologisia vuorovaikutuksia, jotka vaikuttavat sydän- ja verisuonitautiriskiin, jotta tehokkaita interventioita voidaan toteuttaa. Tähän mennessä olemme suorittaneet noin 840 5 vuoden seurantahaastattelua.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1650

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02111
        • Tufts University
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Northeastern University
      • Lowell, Massachusetts, Yhdysvallat, 01854
        • University of Massachusetts Lowell

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Puerto Rican vanhemmat aikuiset, iältään 45-75 vuotta, asuvat Bostonin alueella.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • itsetuntoinen puertoricolainen kunnollinen
  • lähtötilanteessa 45-75 vuotta
  • pystyy vastaamaan kysymyksiin englanniksi tai espanjaksi
  • asuu Bostonissa, MA:n pääkaupunkiseudulla

Poissulkemiskriteerit:

  • ei pysty vastaamaan kysymyksiin vakavien terveysongelmien vuoksi
  • aikoo muuttaa pois alueelta kahden vuoden sisällä
  • Mini Mental State Examination (MMSE) -pisteet </=10

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sydän- ja verisuonitautien riski
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
10 vuoden sepelvaltimotaudin (CHD) riski
Aikaikkuna: 5 vuotta
10 vuoden sepelvaltimotautiriski arvioidaan Framinghamin riskipisteen avulla
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Katherine L. Tucker, PhD, University of Massachusetts, Lowell

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. kesäkuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. lokakuuta 2009

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 30. marraskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. lokakuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. lokakuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P50HL105185 (NIH)
  • P01AG023394 (NIH)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa