Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie zdrowia Portorykańczyków w Bostonie (BPRHS)

23 marca 2020 zaktualizowane przez: Katherine Tucker, University of Massachusetts, Lowell

The Boston Puerto Rico Health Study: Centrum Zdrowia Ludności i Rozbieżności w Zdrowiu

Długoterminowym celem badaczy jest zrozumienie złożonych interakcji diety i innych czynników behawioralnych i środowiskowych, genetyki i stresu psychospołecznego na wysoką i najwyraźniej rosnącą częstość występowania czynników ryzyka chorób sercowo-naczyniowych (CVD) u dorosłych z Puerto Rico.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Dorośli Portorykańczycy mieszkający w kontynentalnej części Stanów Zjednoczonych mają udokumentowane różnice zdrowotne; jednak przeprowadzono niewiele badań z tą drugą co do wielkości podgrupą Latynosów. Naszym długoterminowym celem jest zrozumienie złożonych interakcji diety i innych czynników behawioralnych i środowiskowych, genetyki i stresu psychospołecznego na wysoką i najwyraźniej rosnącą częstość występowania czynników ryzyka chorób sercowo-naczyniowych (CVD) u dorosłych z Puerto Rico. Ponieważ ta grupa szybko rośnie, zrozumienie przyczyn tego ryzyka ma ogromne znaczenie. Nasz początkowy okres finansowania dla Bostońskiego Portorykańskiego Centrum ds. Zdrowia Populacji i Rozbieżności w Zdrowiu (BPR-CPHHD, 2003-08) koncentrował się na roli stresu w niepełnosprawności fizycznej i pogorszeniu funkcji poznawczych, poprzez dysregulację fizjologiczną lub „obciążenie allostatyczne”. Podczas tego dochodzenia stało się jasne, że czynniki ryzyka CVD są bardzo rozpowszechnione. Odkrycia te stoją w sprzeczności z powszechnie panującym przekonaniem, że istnieje latynoski paradoks – mniejsza liczba chorób serca i śmiertelność pomimo większego ubóstwa. Co ważne, populacja portorykańska różni się znacznie pod względem historii genetycznej przodków i narażenia na znane czynniki ryzyka z innych grup Latynosów. Mają unikalne wzorce żywieniowe, a także struktury społeczne, kulturowe i środowiskowe, które przyczyniają się i wpływają na reakcję na stresory. W początkowym okresie finansowania z powodzeniem zebraliśmy kohortę 1500 dorosłych Portorykańczyków w wieku wyjściowym 45-75 lat i przeprowadziliśmy dwuletnie wywiady uzupełniające z ponad 1250 uczestnikami. Ponieważ populacja ta starzeje się i szybko rośnie, wysoka częstość występowania i widoczny efekt kohortowy zwiększonych czynników ryzyka chorób serca sugerują, że 1) w tej populacji występują poważne różnice zdrowotne w zakresie czynników ryzyka chorób serca oraz 2) choroby serca staną się jeszcze większym problemem dla tej populacji grupa w niedalekiej przyszłości. Naszym ogólnym celem dla tego odnowienia jest zatem rozszerzenie obserwacji oraz pomiar i analiza istotnych cech i czynników ryzyka CVD, a także dodanie dodatkowych miar kontekstowych i wynikowych dla ryzyka CVD w tej ustalonej kohorcie dorosłych Portorykańczyków, tak abyśmy mogli lepiej zrozumieć dynamikę tych rozbieżności. Nasz model jest zgodny z transdyscyplinarną koncepcją „z komórek do społeczeństwa” opracowaną wspólnie z naszymi partnerami CPHHD w początkowym okresie finansowania, z uwzględnieniem zmienności genetycznej w odniesieniu do podłużnej zmiany obciążenia allostatycznego i biochemicznych wskaźników ryzyka; z dodatkowym naciskiem na sieci społecznościowe, cechy sąsiedztwa (przestrzeń fizyczna i dostęp do żywności) oraz czynniki środowiskowe (zanieczyszczenie powietrza) jako społeczne determinanty zdrowia. Wreszcie, stosując techniki partycypacyjne oparte na społeczności, wdrożymy i przetestujemy wielowymiarową interwencję, która koncentruje się na diecie i ćwiczeniach, ale w pełni uwzględnia również środowisko społeczne i fizyczne, aby zapewnić sukces. Przy udziale naszych partnerów społecznych oraz przy wsparciu naszych rdzeni administracyjnych, biostatystycznych i laboratoryjnych, nasz zespół jest skutecznie przygotowany do wniesienia znaczącego wkładu w zrozumienie czynników, które przyczyniają się do widocznego rosnącego zagrożenia chorobami serca w tej wysoce niekorzystnej grupie – zapewniając jednocześnie spostrzeżeń, które mogą być przydatne dla innych wrażliwych grup. Kontynuacja naszej kohorty, z jej bogatą konstelacją miar, pozwoli nam rozwikłać niektóre złożone interakcje etiologiczne, które przyczyniają się do ryzyka CVD, tak aby można było wdrożyć skuteczne interwencje. Do tej pory przeprowadziliśmy około 840 5-letnich wywiadów uzupełniających.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1650

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02111
        • Tufts University
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
        • Northeastern University
      • Lowell, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01854
        • University of Massachusetts Lowell

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

45 lat do 75 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Starsi dorośli Portorykańczycy, w wieku 45-75 lat, mieszkający w okolicach Bostonu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • samozwańczy portorykański przyzwoity
  • w wieku 45-75 lat na początku badania
  • w stanie odpowiedzieć na pytania w języku angielskim lub hiszpańskim
  • mieszka w obszarze metropolitalnym Bostonu w stanie Massachusetts

Kryteria wyłączenia:

  • nie jest w stanie odpowiedzieć na pytania z powodu poważnych problemów zdrowotnych
  • planuje wyprowadzić się z tego obszaru w ciągu dwóch lat
  • Wynik Mini Badania Stanu Psychicznego (MMSE) </=10

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ryzyko chorób układu krążenia
Ramy czasowe: 5 lat
5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
10-letnie ryzyko choroby niedokrwiennej serca (CHD)
Ramy czasowe: 5 lat
10-letnie ryzyko CHD zostanie ocenione za pomocą Framingham Risk Score
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Katherine L. Tucker, PhD, University of Massachusetts, Lowell

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2004

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 października 2009

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

30 listopada 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 października 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 października 2010

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

1 listopada 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

25 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P50HL105185 (NIH)
  • P01AG023394 (NIH)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj