Hypokalsemian ennuste keskivaikeaan-vaikeaan TBI:hen, KOHORTTITUTKIMUS
maanantai 8. marraskuuta 2010 päivittänyt: Universidad Autonoma de San Luis Potosí
Onko huono ennuste potilailla, joilla on alhainen kalsium (alle 24 tuntia sairaalahoitoon) kohtalaisen - vaikean TBI:n jälkeen, kuin potilailla, joille tämä tila ei kehittynyt?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Vuosien mittaan tutkijat ovat nähneet, että potilailla, joilla oli alhainen kalsium kohtalaisen tai vaikean TBI:n jälkeen, oli huono ennuste, mukaan lukien enemmän komplikaatioita ja enemmän sairaalapäiviä.
Tutkijat haluavat luoda yhteyden potilaiden, joille tämä sairaus kehittyi, ja potilaiden välillä, joille tämä sairaus ei kehittynyt
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
San Luis Potosi, Meksiko, 78210
- Rekrytointi
- Juan Manuel Viñas Rios
-
Ottaa yhteyttä:
- Juan Manuel Viñas, M.D.
- Puhelinnumero: 519 0052 44 48 26 23 44
- Sähköposti: weinweg21@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
16–65-vuotiaat potilaat, joilla on keskivaikea ja alle 24 tuntia kestävä TBI ilman steroideja tai statiineja
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies - 16-65-vuotias nainen, jolla on keskivaikea TBI alle 24 tuntia, lasketaan tomografisella tutkimuksella
Poissulkemiskriteerit:
- Steroidien käyttö, statiinien käyttö, Trometamiinin, kalsiumantagonistien, fibraattien, niasiinin, syklosporiinin, makrolidien anto.
- Luokittelemattomat vauriot aivorungossa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kalsium kohtalaisen vaikean TBI:n jälkeen
Potilaat, joilla on kohtalainen tai vaikea TBI alle 24 tuntia, otettu hätätilanteessa.
Mittaamme sarjakalsiumia vertaillaksemme eroja molempien ryhmien välillä
|
kohtalaisen vaikean TBI:n jälkeen (alle 24 tuntia)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Yhteyden määrittäminen niiden potilaiden välillä, joille kehittyi hypokalsemia alle 24 tuntia kohtalaisen tai vaikean TBI:n jälkeen potilaiden välillä, joille tämä tila ei kehittynyt
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tunnista merkityksellisemmät ennustetekijät
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. lokakuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Torstai 1. marraskuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. marraskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. marraskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 9. marraskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 9. marraskuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. marraskuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. marraskuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCT071110
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .