Ассоциация прогноза гипокальциемии при ЧМТ средней и тяжелой степени, КОГОРТОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
8 ноября 2010 г. обновлено: Universidad Autonoma de San Luis Potosí
Будет ли плохой прогноз у пациентов с низким содержанием кальция (менее 24 часов госпитализации) после ЧМТ средней и тяжелой степени тяжести по сравнению с пациентами, у которых это состояние не развилось?
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
На протяжении многих лет исследователи видели, что пациенты с низким содержанием кальция после ЧМТ средней и тяжелой степени имели плохой прогноз, в том числе больше осложнений и больше дней в больнице.
Исследователи хотят установить связь между пациентами, у которых развилось это состояние, и пациентами, у которых это состояние не развилось.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
San Luis Potosi, Мексика, 78210
- Рекрутинг
- Juan Manuel Viñas Rios
-
Контакт:
- Juan Manuel Viñas, M.D.
- Номер телефона: 519 0052 44 48 26 23 44
- Электронная почта: weinweg21@hotmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты в возрасте от 16 до 65 лет с ЧМТ средней и тяжелой степени продолжительностью менее 24 часов без приема стероидов или статинов.
Описание
Критерии включения:
- Мужчина-женщина в возрасте 16-65 лет с ЧМТ средней и тяжелой степени менее 24 часов, подсчет с томографическим исследованием
Критерий исключения:
- Применение стероидов, применение статинов, введение трометамина, антагонистов кальция, фибратов, никотиновой кислоты, циклоспорина, макролидов.
- Неклассифицируемые поражения ствола головного мозга
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Кальций после ЧМТ средней тяжести
Больные с ЧМТ средней и тяжелой степени длительностью менее 24 часов госпитализированы в экстренном порядке.
Мы измерим сывороточный кальций, чтобы сравнить различия между обеими группами.
|
после ЧМТ средней тяжести (менее 24 часов)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Установление связи между больными, у которых гипокальциемия развилась менее чем через 24 часа после ЧМТ средней тяжести, с больными, у которых это состояние не развилось
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Определить более важные факторы прогноза
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2010 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 сентября 2012 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 ноября 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 ноября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 ноября 2010 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
9 ноября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
9 ноября 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 ноября 2010 г.
Последняя проверка
1 ноября 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NCT071110
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .