Prognose Associatie van hypocalciëmie op matig-ernstig TBI, COHORTE-ONDERZOEK
8 november 2010 bijgewerkt door: Universidad Autonoma de San Luis Potosí
Zullen de patiënten met een laag calciumgehalte (minder dan 24 uur na opname in het ziekenhuis) een slechte prognose hebben na matige tot ernstige TBI dat de patiënten die deze aandoening niet hebben ontwikkeld?
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Door de jaren heen hebben de onderzoekers gezien dat de patiënten met een laag calciumgehalte na matig tot ernstig traumatisch hersenletsel een slechte prognose hadden, waaronder meer complicaties en meer dagen in het ziekenhuis.
De onderzoekers willen een verband leggen tussen de patiënten die deze aandoening hebben ontwikkeld en de patiënten die deze aandoening niet hebben ontwikkeld
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
San Luis Potosi, Mexico, 78210
- Werving
- Juan Manuel Viñas Rios
-
Contact:
- Juan Manuel Viñas, M.D.
- Telefoonnummer: 519 0052 44 48 26 23 44
- E-mail: weinweg21@hotmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten tussen 16 en 65 jaar oud met matige tot ernstige TBI met minder dan 24 uur, zonder toediening van steroïden of statines
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Man - vrouw tussen 16-65 jaar oud met matig tot ernstig TBI minder dan 24 uur, tel met tomografisch onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Gebruik van steroïden, gebruik van statines, Toediening van tromethamine, calciumantagonisten, fibraten, niacine, cyclosporine, macroliden.
- Niet-classificeerbare laesies in de hersenstam
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Calcium na matig-ernstig TBI
Patiënten met matig tot ernstig TBI met minder dan 24 uur, opgenomen in noodgevallen.
We zullen serisch calcium meten om de verschillen tussen beide groepen te vergelijken
|
na matig-ernstig TBI (minder dan 24 uur)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Een associatie tot stand brengen tussen de patiënten die hypocalciëmie ontwikkelden minder dan 24 uur na matig-ernstig TBI met patiënten die deze aandoening niet ontwikkelden
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Identificeer de meer relevante prognosefactoren
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2010
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 september 2012
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 november 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 november 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 november 2010
Eerst geplaatst (SCHATTING)
9 november 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
9 november 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 november 2010
Laatst geverifieerd
1 november 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NCT071110
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .