Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prognose Association of Hypocalcæmi på Moderat-svær TBI, COHORTE STUDY

8. november 2010 opdateret af: Universidad Autonoma de San Luis Potosí
Vil have dårlig prognose for patienter med lavt calciumindhold (mindre end 24 timers indlæggelse på hospitalet) efter moderat - svær TBI, at de patienter, der ikke udviklede denne tilstand?

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Gennem årene har efterforskerne set, at patienter med lavt calciumindhold efter moderat-svær TBI havde dårlig prognose, herunder flere komplikationer og flere dage på hospitalet. Efterforskerne ønsker at skabe en sammenhæng mellem de patienter, der udviklede denne tilstand, og de patienter, der ikke udviklede denne tilstand

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Mexico
      • San Luis Potosi, Mexico, 78210
        • Rekruttering
        • Juan Manuel Viñas Rios
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter mellem 16 og 65 år med moderat-svær TBI med mindre som 24 timer uden administration af steroider eller statiner

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand - kvinde mellem 16-65 år med moderat - svær TBI mindre som 24 timer, Tæl med tomografisk undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

  • Brug af steroider, brug af statiner, administration af tromethamin, calciumantagonister, fibrater, niacin, cyclosporin, makrolider.
  • Uklassificerbare læsioner i hjernestammen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Calcium efter moderat-svær TBI
Patienter med moderat-svær TBI med mindre som 24 timer, indlagt i nødstilfælde. Vi vil måle serisk calcium for at sammenligne forskellene mellem begge grupper
Andet: Calcium måling
efter moderat-svær TBI (mindre som 24 timer)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Etablering af en sammenhæng mellem de patienter, der udviklede hypocalcæmi mindre 24 timer efter moderat-svær TBI, med patienter, der ikke udviklede denne tilstand
Tidsramme: 2 år
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Identificer de mere relevante prognosefaktorer
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidad Autonoma de San Luis Potosí

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2010

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. september 2012

Studieafslutning (FORVENTET)

1. november 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. november 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. november 2010

Først opslået (SKØN)

9. november 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

9. november 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. november 2010

Sidst verificeret

1. november 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NCT071110

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Calcium, prognose hos patienter

Kliniske forsøg med Calcium måling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner