Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SNAP VS BIS(OAA/S) -asteikko sedaatiohoidon aikana ketamiinilla ja ilman

maanantai 18. elokuuta 2014 päivittänyt: Gildasio De Oliveira, Northwestern University

Bispektraalisen indeksin ja Snap-indeksin korrelaation vertailu tarkkailijan vireys- ja sedaatio-asteikon (OAA/S) -asteikon kanssa sedaatiohoidon aikana ketamiinilla ja ilman sitä

Tutkimuskysymys: Korreloiko SNAP-indeksi (SI) paremmin OASS:n kanssa kuin BIS-monitori ketamiinin sedaation aikana?

Tutkimuksen hypoteesi: Koska SNAP II -monitori näyttää olevan herkempi anestesian ilmaantumisen aikana, sillä on parempi korrelaatio OASS:n kanssa kuin BIS-monitori ketamiinin käytön kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Northwestern Memorial Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä: 18-64 vuotta
  • ASA: I-III
  • Toimenpide: Rinta- tai gynekologinen leikkaus
  • Anestesia: Valvottu anestesiahoito

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus
  • Imetys
  • Painoindeksi >35kg/m2
  • Huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö
  • Käytä antikonvulsantteja
  • CVA:n historia
  • Pudotuskriteerit:

    • Potilaan tai kirurgin pyynnöstä
    • Siirtyminen yleisanestesiaan
    • Kyvyttömyys saada tietoja molemmista näytöistä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ketamiini ryhmä
ketamiinibolus 0,25 mg/kg ja sen jälkeen infuusiosarja 1,5 mikrog/kg/min.
ketamiinibolus 0,25 mg/kg ja sen jälkeen infuusiosarja 1,5 mikrog/kg/min.
Ei väliintuloa: Ei ketamiinia
Anestesiahoitoon ei ole lisätty ketamiinia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
TcCO2 yli 50
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen, keskimäärin noin 1 ja 1/2 tuntia.
% Time Tosca Monitor (TcCO2) yli 50. Yli 50 TcCo2 on osoitus hypoventilaatiosta.
Intraoperatiivinen, keskimäärin noin 1 ja 1/2 tuntia.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Gildasio DeOliveira, MD, Northwestern University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. elokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. marraskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 30. marraskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 28. elokuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. elokuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa