Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SNAP VS BIS(OAA/S) skala under et sedationsregime med og uden ketamin

18. august 2014 opdateret af: Gildasio De Oliveira, Northwestern University

En sammenligning mellem korrelationen af ​​det bispektrale indeks versus snapindekset med observatørens vurdering af årvågenhed og sedation (OAA/S) skala under et sedationsregime med og uden ketamin

Undersøgelsesspørgsmålet: Korrelerer SNAP-Index (SI) bedre med OASS end BIS Monitor under sedation med ketamin?

Undersøgelseshypotesen: Da SNAP II-monitoren ser ud til at være mere responsiv under fremkomsten af ​​anæstesi, vil den have en bedre korrelation med OASS end BIS-monitoren ved brug af ketamin.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Northwestern Memorial Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 64 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder: 18-64 år
  • ASA: I-III
  • Fremgangsmåde: Bryst- eller gynækologisk kirurgi
  • Anæstesi: Overvåget anæstesipleje

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet
  • Amning
  • Body Mass Index >35kg/m2
  • Stof- eller alkoholmisbrug
  • Brug antikonvulsiva
  • Historien om CVA

  • Frafaldskriterier:

    • Patient eller kirurg anmodning
    • Konvertering til generel anæstesi
    • Manglende evne til at indhente data fra begge skærme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Ketamin gruppe
ketaminbolus på 0,25 mg/kg efterfulgt af et infusionssæt til 1,5 mcg/kg/min.
Medicin: Ketamin gruppe
ketaminbolus på 0,25 mg/kg efterfulgt af et infusionssæt til 1,5 mcg/kg/min.
Ingen indgriben: Ingen ketamin
Ingen ketamin tilføjet til anæstesibehandlingen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
TcCO2 over 50
Tidsramme: Intraoperativt, i gennemsnit omkring 1 og 1/2 time.
% Time Tosca Monitor (TcCO2) over 50. En TcCo2 over 50 er tegn på hypoventilation.
Intraoperativt, i gennemsnit omkring 1 og 1/2 time.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Northwestern University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gildasio DeOliveira, MD, Northwestern University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. august 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. november 2010

Først opslået (Skøn)

30. november 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. august 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. august 2014

Sidst verificeret

1. august 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STU00031783

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Ketamin gruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner