Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Selenoproteiini P ja alkoholiton rasvamaksatauti

maanantai 31. elokuuta 2020 päivittänyt: Kyung Mook Choi, Korea University

Alkoholittoman rasvamaksasairauden patogeneesiä ei ole täysin selvitetty. Laajimmin tuetun teorian mukaan insuliiniresistenssi on avainmekanismi, joka johtaa maksan steatoosiin ja ehkä myös steatohepatiittiin.

Selenoproteiini P (SeP) on eritysproteiini, jota pääasiassa tuottaa maksa. Aiemmat tutkimukset osoittivat, että SeP, maksasta peräisin oleva eritysproteiini, aiheuttaa insuliiniresistenssiä.

Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää eri Sep-tasot terveen normaaliryhmän ja NAFLD-ryhmän välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Alkoholiton rasvamaksatauti (NAFLD), sairauskirje, joka sisältää yksinkertaisen steatoosin, alkoholittoman steatohepatiitin (NASH) ja kirroosin, on yhä useammin tunnustettu metabolisen oireyhtymän maksan ilmentymäksi. Sekä tulehdusta että insuliiniresistenssiä pidetään NAFLD:n keskeisinä patogeenisinä mekanismeina, samoin kuin metabolisen oireyhtymän, tyypin 2 diabeteksen ja ateroskleroosin. On olemassa kasvavaa näyttöä siitä, että rasvakudoksesta erittyneet adipokiinit vaikuttavat NAFLD:n patogeneesiin ja etenemiseen insuliiniresistenssin ja tulehduksen kehittymisen lisäksi. Selenoproteiini P (SeP) on hiljattain raportoitu uudeksi hepatokiiniksi, joka säätelee insuliiniresistenssiä ja systeemistä energia-aineenvaihduntaa jyrsijöillä ja ihmisillä. Vaikka aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet läheisen suhteen insuliiniresistenssin, tulehduksen ja NAFLD:n välillä, niin sikäli kuin tiedämme, ei ole olemassa aikaisempaa raporttia, joka arvioi SeP:n ja NAFLD:n välistä yhteyttä. Tässä tutkimuksessa tutkimme seerumin SeP-tasoja koehenkilöillä, joilla oli lisääntynyt viskeraalinen rasvapinta-ala (VFA) tai maksan rasvakertymä mitattuna tietokonetomografialla (CT). Arvioimme SeP-tasojen ja kardiometabolisten riskitekijöiden välistä suhdetta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet vapaaehtoiset rutiininomaiseen lääkärintarkastukseen klinikallamme

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet vapaaehtoiset rutiininomaiseen lääkärintarkastukseen klinikallamme

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi sydän- ja verisuonisairaus (sydäninfarkti, epästabiili angina pectoris tai sydän- ja verisuonitauti)
  • Diabetes
  • Hypertensio
  • Pahanlaatuisuus
  • Vaikea munuais- tai maksasairaus
  • Potilaat, jotka käyttävät lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa ruumiinpainoon tai kehon koostumukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ohjausryhmä
Normaali ryhmä
NAFLD Group
Tässä tutkimuksessa NAFLD määritettiin LAI-arvoksi <5 HU käyttämällä tehostamatonta CT:tä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SeP:n ja NAFLD:n välinen liitto
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Käytimme useita logistista regressioanalyysiä
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vertaa SeP-tasoa kontrollin ja NAFLD-ryhmän välillä
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
käyttäen Mann-Whitney U -testiä
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
SeP-tason ja kardiometabolisten riskitekijöiden välinen korrelaatio
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
SeP-taso kerrostettiin tertiilin mukaan.
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Kyung Mook Choi, MD.PhD, Korea University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. joulukuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. joulukuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 10. joulukuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa