Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Selenoprotein P og ikke-alkoholisk fedtleversygdom

31. august 2020 opdateret af: Kyung Mook Choi, Korea University

Patogenesen af ​​ikke-alkoholisk fedtleversygdom er ikke blevet fuldt belyst. Den mest udbredte teori implicerer insulinresistens som nøglemekanismen, der fører til hepatisk steatose og måske også til steatohepatitis.

Selenoprotein P(SeP) er et sekretorisk protein, der primært produceres af leveren. Tidligere undersøgelser har vist, at SeP, et leverafledt sekretorisk protein, forårsager insulinresistens.

Derfor er formålet med denne undersøgelse at bestemme de forskellige Sep-niveauer mellem sund normalgruppe og NAFLD-gruppe.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Ikke-alkoholisk fedtleversygdom (NAFLD), et sygdomsspektrum, der omfatter simpel steatose, ikke-alkoholisk steatohepatitis (NASH) og skrumpelever, er i stigende grad blevet anerkendt som den hepatiske manifestation af metabolisk syndrom. Både inflammation og insulinresistens anses for at være centrale patogene mekanismer for NAFLD, såvel som metabolisk syndrom, type 2-diabetes og åreforkalkning. Der er stigende beviser, der implicerer adipokiner udskilt fra fedtvæv i patogenesen og progressionen af ​​NAFLD, foruden udviklingen af ​​insulinresistens og inflammation. Selenoprotein P (SeP) er for nylig blevet rapporteret som et nyt hepatokin, der regulerer insulinresistens og systemisk energimetabolisme hos gnavere og mennesker. Selvom tidligere undersøgelser har vist en tæt sammenhæng mellem insulinresistens, inflammation og NAFLD, er der, så vidt vi ved, ingen tidligere rapport, der evaluerer sammenhængen mellem SeP og NAFLD. I denne undersøgelse undersøgte vi serum SeP-niveauer hos personer med øget visceralt fedtareal (VFA) eller leverfedtakkumulering målt med computertomografi (CT). Vi evaluerede forholdet mellem SeP-niveauer og kardiometabolske risikofaktorer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde frivillige til at besøge rutinemæssigt lægetjek i vores klinik

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde frivillige til at besøge rutinemæssigt lægetjek i vores klinik

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med kardiovaskulær sygdom (myokardieinfarkt, ustabil angina eller kardiovaskulær revaskularisering)
  • Diabetes
  • Forhøjet blodtryk
  • Malignitet
  • Alvorlig nyre- eller leversygdom
  • Personer, der tager medicin, der kan påvirke kropsvægt eller kropssammensætning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Kontrolgruppe
Normal gruppe
NAFLD Group
NAFLD i denne undersøgelse blev defineret som en værdi på LAI <5 HU ved anvendelse af en ikke-forstærket CT.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenslutning mellem SeP og NAFLD
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
Vi brugte multipel logistisk regressionsanalyse
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenlign SeP niveau mellem kontrol og NAFLD gruppe
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
ved hjælp af Mann-Whitney U-test
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
Korrelation mellem SeP-niveau og kardiometaboliske risikofaktorer
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
SeP-niveau blev stratificeret efter tertil.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Korea University

Efterforskere

  • Studieleder: Kyung Mook Choi, MD.PhD, Korea University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2010

Først opslået (Skøn)

10. december 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SEPP1(NAFLD)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Insulin resistens

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner