- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01257685
Селенопротеин Р и неалкогольная жировая болезнь печени
Патогенез неалкогольной жировой болезни печени до конца не выяснен. Наиболее широко поддерживаемая теория предполагает резистентность к инсулину как ключевой механизм, ведущий к стеатозу печени и, возможно, также к стеатогепатиту.
Селенопротеин P(SeP) представляет собой секреторный белок, вырабатываемый преимущественно печенью. Предыдущие исследования показали, что SeP, секреторный белок печени, вызывает резистентность к инсулину.
Таким образом, целью данного исследования является определение различных уровней Sep между здоровой нормальной группой и группой с НАЖБП.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 152-703
- Hae Yoon Choi
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Здоровые добровольцы для посещения планового медосмотра в нашей клинике
Критерий исключения:
- История сердечно-сосудистых заболеваний (инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия или сердечно-сосудистая реваскуляризация)
- Диабет
- Гипертония
- Злокачественность
- Тяжелое заболевание почек или печени
- Субъекты, принимающие лекарства, которые могут повлиять на массу тела или состав тела
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Контрольная группа
Нормальная группа
|
|
Группа НАЖБП
НАЖБП в настоящем исследовании определялась значением LAI <5 HU с использованием КТ без усиления.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ассоциация между SeP и НАЖБП
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 2 года
|
Мы использовали множественный логистический регрессионный анализ.
|
через завершение обучения, в среднем 2 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сравните уровень SeP между контрольной группой и группой НАЖБП.
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 2 года
|
используя U-критерий Манна-Уитни
|
через завершение обучения, в среднем 2 года
|
|
Корреляция между уровнем SeP и кардиометаболическими факторами риска
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 2 года
|
Уровень SeP был стратифицирован по терцилям.
|
через завершение обучения, в среднем 2 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Kyung Mook Choi, MD.PhD, Korea University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SEPP1(NAFLD)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .