Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aknen hoito aktiivisilla Oplon-laastareilla - 15-18 vuotta vanha

torstai 16. joulukuuta 2010 päivittänyt: Oplon-Pure Science Ltd.

Vaihe II - Aknen hoito aktiivisilla laastareilla, jotka sisältävät atselaiinihappoa, sitruunahappoa, salisyylihappoa ja 2 % askorbiinihappoa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli osoittaa lyhyen hoidon vaikutus aktiivisilla OPLON-laastareilla akneen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaita, joilla oli Acne Vulgaris, hoidettiin yön yli aktiivisilla laastareilla. Vaikutus havaitaan hoidon lopussa ja 24 tunnin kuluttua.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Avner Shemer, M.D.
  • Puhelinnumero: : +972-524575677
  • Sähköposti: ashemer1@gmail.com

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Natanya, Israel
        • Dermatology Clinic
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Akne Vulgaris
  • Yli 15 vuotta
  • Tietoisen suostumuksen allekirjoittaminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Aknen aktiivinen hoito
  • Muutos hormonihoidossa
  • Antibioottihoito viikkoa ennen koetta
  • Herkkä iho
  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: NELINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Active Comparator: Oplon Active Patch
Laite: Oplon Active Patch
Laastarit asetetaan akneleesion päälle yöksi. Hoito on yksittäinen hoito.
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo Comparator: Placebo laastari
Laite: Placebo Patch
sama kuin aktiivinen korjaustiedosto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaurion vakavuuspisteet
Aikaikkuna: Leesion vakavuusaste [Aikakehys: 24 tuntia laastarin poistamisen jälkeen]

Tutkija luokitteli leesiot vakavuuden mukaan, kun taas:

0 - kirkas, 1 - lievä, 2 - keskivaikea, 3 - kapea
Leesion vakavuusaste [Aikakehys: 24 tuntia laastarin poistamisen jälkeen]

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaurion vakavuuspisteet
Aikaikkuna: Leesion vakavuusaste [Aikakehys: 12 tuntia laastarin kanssa]

Tutkija luokitteli leesiot vakavuuden mukaan, kun taas:

0 - kirkas, 1 - lievä, 2 - keskivaikea, 3 - kapea
Leesion vakavuusaste [Aikakehys: 12 tuntia laastarin kanssa]

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Oplon-Pure Science Ltd.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. joulukuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. joulukuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 15. joulukuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 17. joulukuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. joulukuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OP003

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akne Vulgaris

Kliiniset tutkimukset Oplon Active Patch

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mali

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa