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Tratamiento Acné Con Parches Active Oplon - 15-18 Años

16 de diciembre de 2010 actualizado por: Oplon-Pure Science Ltd.

Fase II- Tratamiento del acné con parches activos que contiene ácido azelaico, ácido cítrico, ácido salicílico y ácido ascórbico al 2%

El propósito de este estudio fue demostrar el efecto de un tratamiento breve con parches activos de OPLON sobre el acné.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Los pacientes con acné vulgar fueron tratados durante la noche con parches activos. El efecto se observa al final del tratamiento y 24 horas después.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

50

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Natanya, Israel
        • Dermatology Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Acné común
  • Más de 15 años
  • Firma del consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • Tratamiento activo del acné.
  • Cambio en la terapia hormonal
  • Tratamiento antibiótico en una semana previa al experimento
  • Piel sensible
  • El embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: CUADRUPLICAR

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: Comparador activo: Oplon Active Patch
Los parches se colocan sobre la lesión de acné durante la noche. El tratamiento es un solo tratamiento.
PLACEBO_COMPARADOR: Comparador de placebo: parche de placebo
igual que el parche activo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de gravedad de la lesión
Periodo de tiempo: Puntuación de gravedad de la lesión [Marco de tiempo: 24 horas después de retirar el parche]

El investigador clasificó las lesiones según su gravedad, mientras que:

0 claro, 1 leve, 2 moderado, 3 severo

Puntuación de gravedad de la lesión [Marco de tiempo: 24 horas después de retirar el parche]

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de gravedad de la lesión
Periodo de tiempo: Puntuación de gravedad de la lesión [Marco de tiempo: 12 horas con el parche]

El investigador clasificó las lesiones según su gravedad, mientras que:

0 claro, 1 leve, 2 moderado, 3 severo

Puntuación de gravedad de la lesión [Marco de tiempo: 12 horas con el parche]

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2011

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de abril de 2011

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de junio de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de diciembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2010

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

15 de diciembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

17 de diciembre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2010

Última verificación

1 de diciembre de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • OP003

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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