Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Biomarkkerien tutkimus Susac-oireyhtymässä

keskiviikko 28. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Jan-Markus Dörr, Charite University, Berlin, Germany

Relevanttien biomarkkerien tutkiminen potilailla, joilla on Susac-oireyhtymä

Susac-oireyhtymä on harvinainen sairaus, ja diagnoosin tekeminen on usein vaikeaa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa relevantit biomarkkerit ja selvittää Susac-oireyhtymän patogeneesi

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Susac-oireyhtymä on harvinainen sairaus, jolle on ominaista enkefalopatia, haarautuneen verkkokalvon valtimon tukkeuma ja sensorineuraalinen kuurous. Patogeneesi ei ole vielä selvä, autoimmuunisestä endoteliopatiasta keskustellaan. Vaihtelevan ja usein epätäydellisen kliinisen esityksen vuoksi diagnoosin vahvistaminen usein viivästyy tai jopa jää kokonaan tekemättä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa biomarkkereita, jotka helpottavat luotettavan ja nopean diagnoosin vahvistamista. Potilaita, joilla on selvä diagnoosi Susac-oireyhtymästä ja terveitä koehenkilöitä kontrolleina, tutkitaan.

Lisäksi serologisten markkerien korrelaatio verkkokalvon ja aivojen rakenteellisten muutosten kanssa auttaa selventämään Susac-oireyhtymän patogeneesiä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Berlin, Saksa, 10117
        • Rekrytointi
        • NeuroCure Clinical Reserach Center, Charité Universitaetsmedizin
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jan M Dörr, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, joilla on Susac-oireyhtymä (mies/nainen; terveet kontrollihenkilöt

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aikuiset mies- ja naispotilaat, joilla on selvä Susac-oireyhtymä tai vastaavat terveet kontrollihenkilöt
  • kyky antaa tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Potilaat, joilla on Susac-oireyhtymä
Vastaavat terveet kontrollit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tautikohtaiset patologiset mallit kallon magneettikuvauksessa
kertaluonteinen kallon MRI
sairauskohtaiset patologian mallit optisessa koherenssitomografiassa
kertaluonteinen optinen koherenssitomografia
serologiset biomarkkerit
Aikaikkuna: ei määritelty, poikkileikkausanalyysi
ei määritelty, poikkileikkausanalyysi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jan M Dörr, MD, NeuroCure Clinical Research Center, Charité Universitaetsmedizin Berlin

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. tammikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. tammikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 11. tammikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 29. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa