Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar biomarkers bij het Susac-syndroom

28 juli 2021 bijgewerkt door: Jan-Markus Dörr, Charite University, Berlin, Germany

Onderzoek naar relevante biomarkers bij patiënten met het Susac-syndroom

Susac Syndroom is een zeldzame ziekte en het stellen van de diagnose is vaak moeilijk. Het doel van dit onderzoek is om relevante biomarkers te identificeren en de pathogenese van het Susac-syndroom op te helderen

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Susac-syndroom is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door encefalopathie, occlusie van de retinale arterie en perceptieve doofheid. De pathogenese is nog niet duidelijk, een auto-immune endotheliopathie wordt besproken. Door het wisselende en vaak onvolledige klinische beeld wordt het stellen van de diagnose vaak vertraagd of zelfs helemaal gemist.

Het doel van deze studie is om biomarkers te identificeren die een betrouwbare en snelle vaststelling van de diagnose mogelijk maken. Patiënten met een definitieve diagnose van Susac-syndroom en gezonde proefpersonen als controles worden onderzocht.

Bovendien zal de correlatie van serologische markers met structurele retinale en cerebrale veranderingen bijdragen aan het ophelderen van de pathogenese van het Susac-syndroom.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Duitsland
      • Berlin, Duitsland, 10117
        • Werving
        • NeuroCure Clinical Reserach Center, Charité Universitaetsmedizin
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jan M Dörr, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met Susac-syndroom (mannelijk/vrouwelijk; gezonde controlepersonen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • volwassen mannelijke en vrouwelijke patiënten met duidelijk Susac-syndroom of overeenkomende gezonde controlepersonen
  • mogelijkheid om geïnformeerde toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

  • zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Patiënten met Susac-syndroom
Overeenkomende gezonde controles

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ziektespecifieke patronen van pathologie op craniale MRI
eenmalige craniale MRI
ziektespecifieke patronen van pathologie in optische coherentietomografie
eenmalige optische coherentietomografie
serologische biomarkers
Tijdsspanne: niet gedefinieerd, cross-sectionele analyse
niet gedefinieerd, cross-sectionele analyse

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jan M Dörr, MD, NeuroCure Clinical Research Center, Charité Universitaetsmedizin Berlin

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2010

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 januari 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 januari 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

11 januari 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 juli 2021

Laatst geverifieerd

1 juli 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Biomarkers Susac Syndrome

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren