Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verenpainemittausten ja jatkuvan dialyysin havainnointitutkimus

maanantai 29. elokuuta 2016 päivittänyt: University of Chicago

Havaintotutkimus, jossa arvioidaan hemodynaamista suhdetta tilavuuden poiston ja pulssin paineen vaihtelun välillä munuaiskorvaushoidon aikana

Dialyysillä säädellään munuaissairauspotilaiden nestetasapainoa ja aineenvaihdunnan tilaa. Aineenvaihduntatilan hallintaa elektrolyyttien avulla voidaan seurata käyttämällä laboratorioita, jotka otetaan rutiininomaisesti potilailta, jotka saavat jatkuvaa hemodialyysihoitoa. Nesteenpoiston hallinta on paljon vaikeampaa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, korreloivatko hengitykseen liittyvät verenpaineen muutokset jatkuvan dialyysin aiheuttaman nesteherkkyyden kanssa tai ennustavatko ne.

Oletamme, että verenpaineen muutosten mittaus hengityksen kanssa, jota kutsutaan valtimopulssin paineen vaihteluksi, saattaa pystyä ennustamaan kykyä poistaa nestettä jatkuvan munuaiskorvaushoidon aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

7

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
        • The University of Chicago Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

CVVHD:tä tarvitsevat aikuiset tehohoitopotilaat, joilla on pysyvä valtimolinja.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä > 17 vuotta vanha
  • CVVHD munuaiskorvaushoito
  • pysyvä valtimolinja

Poissulkemiskriteerit:

  • ikä < 18 vuotta vanha
  • raskaus
  • lämpötila < 34°C
  • vakava mekaanisen hengityslaitteen epäsynkronisuus
  • sydämen rytmihäiriöt, jotka estävät automaattisen PPV-mittauksen teho-osaston monitoreilla
  • ei-sykevä sydämen virtaus
  • avoin rintaontelo

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Mekaanisesti ventiloidut potilaat
Ei-mekaanisesti ventiloidut potilaat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Pulssin paineen vaihtelun ennustearvo nesteenpoiston toleranssille CVVHD:ssä
Aikaikkuna: Iteratiiviset 24 tunnin jaksot CRRT:n ajan
Iteratiiviset 24 tunnin jaksot CRRT:n ajan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Suuremmat vasoaktiivisten aineiden annokset CRRT:ssä
Aikaikkuna: Iteratiiviset 24 tunnin jaksot CRRT:n ajan
Iteratiiviset 24 tunnin jaksot CRRT:n ajan
Kyvyttömyys saavuttaa tavoite ultrasuodatusaste
Aikaikkuna: Iteratiiviset 24 tunnin jaksot CRRT:n ajan
Iteratiiviset 24 tunnin jaksot CRRT:n ajan
Hypotensiiviset tapahtumat CRRT:ssä
Aikaikkuna: Iteratiiviset 24 tunnin jaksot CRRT:n ajan
Iteratiiviset 24 tunnin jaksot CRRT:n ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael O'Connor, MD, University of Chicago

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. tammikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. tammikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 31. tammikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 31. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa