Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Наблюдательное исследование измерений артериального давления и непрерывного диализа

29 августа 2016 г. обновлено: University of Chicago

Обсервационное исследование по оценке гемодинамической связи между удалением объема и изменением пульсового давления во время заместительной почечной терапии

Диализ используется для контроля баланса жидкости и метаболического состояния у пациентов с заболеваниями почек. Контроль метаболического состояния с помощью электролитов можно контролировать с помощью лабораторий, которые обычно берут у пациентов, находящихся на непрерывном гемодиализе. Контролировать удаление жидкости гораздо труднее. Это исследование направлено на определение того, коррелируют ли изменения артериального давления, связанные с дыханием, с непереносимостью жидкости при непрерывном диализе или предсказывают ее.

Мы предполагаем, что измерение изменений артериального давления при дыхании, называемое изменением артериального пульсового давления, может быть в состоянии предсказать способность удалять жидкость во время непрерывной заместительной почечной терапии.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

7

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты отделения интенсивной терапии, нуждающиеся в CVVHD, с постоянной артериальной линией.

Описание

Критерии включения:

  • возраст > 17 лет
  • Заместительная почечная терапия CVVHD
  • постоянная артериальная линия

Критерий исключения:

  • возраст < 18 лет
  • беременность
  • температура < 34°C
  • тяжелая диссинхрония искусственной вентиляции легких
  • сердечные аритмии, препятствующие автоматическому измерению PPV мониторами интенсивной терапии
  • непульсирующий сердечный кровоток
  • открытая грудная полость

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Пациенты на ИВЛ
Пациенты без механической вентиляции

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Прогностическое значение изменения пульсового давления для устойчивости к удалению жидкости при CVVHD
Временное ограничение: Повторяющиеся 24-часовые периоды на протяжении CRRT
Повторяющиеся 24-часовые периоды на протяжении CRRT

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Повышенные дозы вазоактивных препаратов при ПЗПТ
Временное ограничение: Повторяющиеся 24-часовые периоды на протяжении CRRT
Повторяющиеся 24-часовые периоды на протяжении CRRT
Неспособность достичь целевой скорости ультрафильтрации
Временное ограничение: Повторяющиеся 24-часовые периоды на протяжении CRRT
Повторяющиеся 24-часовые периоды на протяжении CRRT
Гипотензивные явления на CRRT
Временное ограничение: Повторяющиеся 24-часовые периоды на протяжении CRRT
Повторяющиеся 24-часовые периоды на протяжении CRRT

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Chicago

Следователи

  • Главный следователь: Michael O'Connor, MD, University of Chicago

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 января 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 января 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 января 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

31 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 16710A

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться