Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Observationele studie van bloeddrukmetingen en continue dialyse

29 augustus 2016 bijgewerkt door: University of Chicago

Observationeel onderzoek ter evaluatie van de hemodynamische relatie tussen volumeverwijdering en polsdrukvariatie tijdens nierfunctievervangende therapie

Dialyse wordt gebruikt om de vochtbalans en metabole toestand van patiënten met een nieraandoening onder controle te houden. Controle van de metabole toestand, via elektrolyten, kan worden gecontroleerd met behulp van laboratoria die routinematig worden afgenomen bij patiënten die continue hemodialyse ondergaan. Controle van vloeistofverwijdering is veel moeilijker. Deze studie heeft tot doel te bepalen of veranderingen in de bloeddruk geassocieerd met ademhaling correleren met of voorspellen van intolerantie voor vochtreactiviteit met continue dialyse.

We veronderstellen dat een meting van veranderingen in bloeddruk met ademhaling, genaamd arteriële polsdrukvariatie, mogelijk het vermogen om vocht te verwijderen tijdens continue nierfunctievervangende therapie kan voorspellen.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

7

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60637
        • The University of Chicago Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen IC-patiënten die CVVHD nodig hebben en een inwonende arteriële lijn hebben.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd > 17 jaar
  • CVVHD nierfunctievervangende therapie
  • inwonende arteriële lijn

Uitsluitingscriteria:

  • leeftijd < 18 jaar
  • zwangerschap
  • temperatuur < 34°C
  • ernstige mechanische ventilatordyssynchronie
  • hartritmestoornissen die geautomatiseerde PPV-meting door ICU-monitoren onmogelijk maken
  • niet-pulserende hartstroom
  • open borstholte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Mechanisch beademde patiënten
Niet-mechanisch beademde patiënten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Voorspellende waarde van pulsdrukvariatie voor tolerantie van vloeistofverwijdering op CVVHD
Tijdsspanne: Iteratieve perioden van 24 uur voor de duur van CRRT
Iteratieve perioden van 24 uur voor de duur van CRRT

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verhoogde doses vasoactieve middelen op CRRT
Tijdsspanne: Iteratieve perioden van 24 uur voor de duur van CRRT
Iteratieve perioden van 24 uur voor de duur van CRRT
Onvermogen om de beoogde ultrafiltratiesnelheid te halen
Tijdsspanne: Iteratieve perioden van 24 uur voor de duur van CRRT
Iteratieve perioden van 24 uur voor de duur van CRRT
Hypotensieve gebeurtenissen op CRRT
Tijdsspanne: Iteratieve perioden van 24 uur voor de duur van CRRT
Iteratieve perioden van 24 uur voor de duur van CRRT

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Chicago

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Michael O'Connor, MD, University of Chicago

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 januari 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 januari 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

31 januari 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

31 augustus 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 augustus 2016

Laatst geverifieerd

1 augustus 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 16710A

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Schok

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Türkiye

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren