Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Observationsundersøgelse af blodtryksmålinger og kontinuerlig dialyse

29. august 2016 opdateret af: University of Chicago

Observationsundersøgelse, der evaluerer det hæmodynamiske forhold mellem volumenfjernelse og pulstrykvariation under nyreerstatningsterapi

Dialyse bruges til at kontrollere væskebalancen og metaboliske tilstand hos patienter med nyresygdom. Kontrol af den metaboliske tilstand via elektrolytter kan overvåges ved hjælp af laboratorier, der rutinemæssigt udtages fra patienter, der gennemgår kontinuerlig hæmodialyse. Kontrol med væskefjernelse er meget vanskeligere. Denne undersøgelse har til formål at afgøre, om ændringer i blodtrykket forbundet med vejrtrækning korrelerer med eller forudsiger intolerance over for væskereaktion ved kontinuerlig dialyse.

Vi antager, at en måling af ændringer i blodtryk med vejrtrækning kaldet arteriel pulstryksvariation kan være i stand til at forudsige evnen til at fjerne væske under kontinuerlig nyreudskiftningsterapi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

7

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
        • The University of Chicago Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne ICU-patienter, der kræver CVVHD, som har en indlagt arteriel linje.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder > 17 år
  • CVVHD nyreudskiftningsterapi
  • indlagt arteriel linje

Ekskluderingskriterier:

  • alder < 18 år
  • graviditet
  • temperatur <34°C
  • alvorlig mekanisk ventilatordyssynkroni
  • hjertearytmier, der udelukker automatisk PPV-måling med ICU-monitorer
  • ikke-pulserende hjerteflow
  • åbent brysthule

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Mekanisk ventilerede patienter
Ikke-mekanisk ventilerede patienter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forudsigelig værdi af pulstryksvariation for tolerance for væskefjernelse på CVVHD
Tidsramme: Iterative 24 timers perioder for varigheden af ​​CRRT
Iterative 24 timers perioder for varigheden af ​​CRRT

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Øgede doser af vasoaktive stoffer på CRRT
Tidsramme: Iterative 24 timers perioder for varigheden af ​​CRRT
Iterative 24 timers perioder for varigheden af ​​CRRT
Manglende evne til at nå målet for ultrafiltreringshastighed
Tidsramme: Iterative 24 timers perioder for varigheden af ​​CRRT
Iterative 24 timers perioder for varigheden af ​​CRRT
Hypotensive hændelser på CRRT
Tidsramme: Iterative 24 timers perioder for varigheden af ​​CRRT
Iterative 24 timers perioder for varigheden af ​​CRRT

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Chicago

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michael O'Connor, MD, University of Chicago

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. januar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. januar 2011

Først opslået (Skøn)

31. januar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

31. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. august 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 16710A

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stød

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner