- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01324167
Geenipolymorfismien vaikutukset aineenvaihduntaominaisuuksiin klotsapiinilla hoidetuilla skitsofreniapotilailla
perjantai 25. maaliskuuta 2011 päivittänyt: Taipei Medical University WanFang Hospital
Tutkijat haluaisivat tietää geenipolymorfismien ja aineenvaihduntahäiriöiden yhteyden klotsapiinilla hoidetuilla skitsofreniapotilailla Taiwanissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Epätyypilliset psykoosilääkkeet, kuten olantsapiini, risperidoni, ketiapiini ja tsiprasidoni, ovat tehokkaita skitsofrenian positiivisten ja negatiivisten oireiden hoidossa (Kelleher et al., 2002).
Epätyypilliset antipsykootit on kuitenkin yhdistetty useisiin sairastuvuuden muotoihin, mukaan lukien liikalihavuus, hyperlipidemia ja tyypin 2 diabetes mellitus (DM) (Bergman ja Ader, 2005; Jin et al., 2004; Melkersson ja Dahl, 2004).
Yleiseen väestöön verrattuna skitsofreniapotilaiden elinajanodote on jopa 20 % lyhyempi, mikä johtuu korkeammista itsemurhien määrästä, tapaturmakuolemista ja luonnollisista syistä, kuten sydän- ja verisuonisairauksista ja DM:stä (Harris ja Barraclough, 1998).
Useat tutkimukset ovat ehdottaneet, että nämä aineenvaihduntahäiriöt voivat johtaa suurempaan alttiuteen sydän- ja verisuonisairauksille ja siten myötävaikuttaa skitsofreniapotilaiden liialliseen kuolleisuuteen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
80
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekrytointi
- Taipei Medical University-WanFang Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Chun-Hsin Chen, MD
- Puhelinnumero: 53961 886-2-29307930
- Sähköposti: chunhsin57@yahoo.com.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
skitsofreniaa tai skitsoaffektiivista häiriötä sairastavat potilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- täytti skitsofrenian tai skitsoaffektiivisen häiriön DSM-IV-kriteerit
- 18-65 vuoden iässä
- klotsapiinia vähintään 6 kuukauden ajan
Poissulkemiskriteerit:
- diabetes mellitus -potilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Chun-Hsin Chen, MD, Taipei Medical University WanFang Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. toukokuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 24. maaliskuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. maaliskuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 28. maaliskuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 28. maaliskuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. maaliskuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 99037
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .