Fyysinen kunto, sydän- ja verisuoniterveys ja aivojen terveys
perjantai 10. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Andreana P. Haley, University of Texas at Austin
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, liittyykö aerobinen harjoittelu tai progressiivinen lihasten rentoutuminen muutoksiin sydän- ja verisuoniterveydessä, aivotoiminnassa ja kognitiossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kognitio on vanhemmalla iällä tärkein terveydentilan, elämänlaadun ja toimintakyvyn määräävä tekijä.
Siksi varhaiset interventiot, jotka säilyttävät ja parantavat kognitiivisia toimintoja, ovat ratkaisevan tärkeitä onnistuneen ikääntymisen varmistamiseksi.
Yleisin hoidettavissa oleva riskitekijä myöhään iän kognitiiviseen heikentymiseen on keski-iän hypertensio (HTN).
Yksi erittäin lupaava interventiostrategia on aerobinen harjoittelu, koska siihen on yhdistetty kognitiivisia etuja ei-dementoituneilla iäkkäillä aikuisilla.
On kuitenkin edelleen epäselvää, johtuuko tämä hyöty pelkästään muiden riskitekijöiden ehkäisystä (esim. verenpaineen laskusta) vai voiko harjoitus kumota HTN:n negatiiviset vaikutukset aivoihin.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on käyttää herkkiä neurokuvantamisen ja kognition mittareita, jotta 1). Vertaa aivojen terveyttä kestävyysharjoitteluun ja istuvat keski-ikäisillä aikuisilla, joilla on normaali tai rajoittunut vaiheen 1 verenpainetauti, 2).
mittaa harjoittelun vaikutuksia aiemmin istumista harjoittaneilla keski-ikäisillä aikuisilla, joilla on normaali tai rajoittunut vaiheen 1 verenpainetauti, ja 3).
tutkia, välittyvätkö harjoitukseen liittyvät erot ja muutokset hermoston eheydessä ja kognitiossa systeeminen verisuoniterveys.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
41
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Yhdysvallat, 78712
- University of Texas at Austin
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
45 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Istuva aikuiset Osallistujat luokitellaan istuvaksi, jos he eivät ole harrastaneet säännöllistä liikuntaa vähintään vuoden aikana ennen opiskelua.
- Ikä 45-65
- Normaali verenpaine tai Borderline tai vaihe 1 hypertensio Borderline hypertensiolla määritellään systolinen verenpaine välillä 120-139 mmHg ja/tai diastolinen verenpaine välillä 80-89 mmHg. Vaiheen 1 verenpainetauti määritellään systoliseksi verenpaineeksi 140-159 mmHg ja/tai diastoliseksi verenpaineeksi 90-99 mmHg.
Poissulkemiskriteerit:
- Kroonisen sydänsairauden merkit tai oireet
- Tupakointi (tällä hetkellä tai viimeisten 6 kuukauden aikana)
- Ääreisvaltimotauti (nilkka-olkavarsiindeksi < 0,9)
- Diabetes (paastoverensokeri > 126 mg/l)
- Ortopediset ongelmat, jotka estävät osallistujia osallistumasta harjoitteluun.
- Axis I psykiatrinen häiriö
- Magneettiresonanssin vasta-aiheet
- Perustason älyllinen osamäärä < 70
- Alla sattumanvarainen suoritus kognitiivisten tehtävien harjoituskohdissa
- Todisteet suuren suonen aivohalvauksesta magneettikuvauksessa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Aerobinen harjoitus
12 viikon kohtalainen aerobinen harjoitusohjelma
|
12 viikon keskitehoinen aerobinen harjoitusohjelma, joka on suunniteltu American College of Sports Medicinen suositusten mukaisesti
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Rentoutuminen
12 viikon kotona tapahtuva progressiivinen lihasten rentoutumisohjelma
|
12 viikon progressiivinen lihasrelaksaatioohjelma (aktiivinen kontrolli)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Signaalin prosentuaalinen muutos veren happitasosta riippuvassa (BOLD) vasteessa työmuistitehtävään
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta veren happitasosta riippuvaisessa (BOLD) vasteessa WM-tehtävään 14 viikon kohdalla
|
Veren happitasosta riippuva (BOLD) toiminnallinen magneettikuvaus (fMRI) 2-Back-työmuistitehtävän aikana
|
muutos lähtötasosta veren happitasosta riippuvaisessa (BOLD) vasteessa WM-tehtävään 14 viikon kohdalla
|
|
N-asetyyliaspartaatin (NAA) pitoisuus
Aikaikkuna: N-asetyyliaspartaatin (NAA) pitoisuuden muutos lähtötasosta 14 viikon kohdalla
|
N-asetyyliaspartaatin (NAA) magneettiresonanssispektroskopia (MRS) -mittaukset
|
N-asetyyliaspartaatin (NAA) pitoisuuden muutos lähtötasosta 14 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Andreana Haley, PhD, University of Texas at Austin
- Päätutkija: Hirofumi Tanaka, Ph.D., University of Texas at Austin
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 30. maaliskuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. huhtikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 25. huhtikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 13. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2010-04-0106
- 8A0024 (Muu apuraha/rahoitusnumero: American Federation for Aging Reseaerch)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .