Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Aptidão física, saúde cardiovascular e cerebral

10 de julho de 2026 atualizado por: Andreana P. Haley, University of Texas at Austin
O objetivo deste estudo é determinar se o exercício aeróbico ou relaxamento muscular progressivo está associado a mudanças na saúde cardiovascular, função cerebral e cognição.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A cognição é o determinante mais importante do estado de saúde, qualidade de vida e capacidade funcional na velhice. Portanto, intervenções precoces que preservam e aprimoram a função cognitiva são cruciais para garantir um envelhecimento bem-sucedido. O fator de risco tratável mais comum para o comprometimento cognitivo no final da vida é a hipertensão na meia-idade (HTN). Uma estratégia de intervenção altamente promissora é o exercício aeróbico, pois tem sido associado a benefícios cognitivos em idosos não dementes. No entanto, ainda não está claro se esse benefício se deve simplesmente à prevenção de outros fatores de risco (por exemplo, redução da pressão arterial) ou se o exercício pode reverter os efeitos negativos da hipertensão no cérebro. Os objetivos do estudo atual são empregar medidas sensíveis de neuroimagem e cognição para 1). Comparar a saúde cerebral em adultos treinados em resistência versus adultos sedentários de meia-idade com hipertensão normal ou limítrofe ao estágio 1, 2). medir os efeitos do treinamento físico em adultos de meia-idade previamente sedentários com hipertensão normal ou limítrofe ao estágio 1, e 3). examinar se as diferenças relacionadas ao exercício e as alterações na integridade neural e na cognição são mediadas pela saúde vascular sistêmica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

41

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78712
        • University of Texas at Austin

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos sedentários Os participantes serão classificados como sedentários se não praticarem exercícios físicos regulares por pelo menos um ano antes da inscrição no estudo.
  • Idade 45-65
  • Pressão arterial normal ou hipertensão limítrofe ou estágio 1 A hipertensão limítrofe será definida como pressão arterial sistólica entre 120-139 mmHg e/ou pressão arterial diastólica entre 80-89 mmHg. A hipertensão estágio 1 será definida como pressão arterial sistólica entre 140-159 mmHg e/ou pressão arterial diastólica entre 90-99 mmHg.

Critério de exclusão:

  • Sinais ou sintomas de doença cardíaca crônica
  • Tabagismo (atual ou nos últimos 6 meses)
  • Doença arterial periférica (índice tornozelo-braquial <0,9)
  • Diabetes (glicemia de jejum > 126 mg/L)
  • Problemas ortopédicos que proibiriam os participantes de participar de exercícios.
  • Transtorno psiquiátrico do eixo I
  • Contra-indicações da ressonância magnética
  • Quociente Intelectual de Base < 70
  • Desempenho abaixo do esperado nos itens de prática das tarefas cognitivas
  • Evidência de AVC de grandes vasos na ressonância magnética

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício aeróbico
Programa de exercícios aeróbicos moderados de 12 semanas
Programa de exercícios aeróbicos de intensidade moderada de 12 semanas projetado de acordo com as diretrizes recomendadas estabelecidas pelo American College of Sports Medicine
Outros nomes:
  • Exercício
Comparador Ativo: Relaxamento
Programa de relaxamento muscular progressivo de 12 semanas em casa
Programa de relaxamento muscular progressivo de 12 semanas (controle ativo)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança de sinal percentual na resposta dependente do nível de oxigênio no sangue (BOLD) a uma tarefa de memória de trabalho
Prazo: alteração da linha de base na resposta dependente do nível de oxigênio no sangue (BOLD) à tarefa WM em 14 semanas
Ressonância magnética funcional (fMRI) dependente do nível de oxigênio no sangue (BOLD) durante a tarefa de memória de trabalho 2-Back
alteração da linha de base na resposta dependente do nível de oxigênio no sangue (BOLD) à tarefa WM em 14 semanas
Concentração de N-acetil aspartato (NAA)
Prazo: alteração da linha de base na concentração de N-acetil aspartato (NAA) em 14 semanas
Medições de espectroscopia de ressonância magnética (MRS) de N-acetil-aspartato (NAA)
alteração da linha de base na concentração de N-acetil aspartato (NAA) em 14 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Andreana Haley, PhD, University of Texas at Austin
  • Investigador principal: Hirofumi Tanaka, Ph.D., University of Texas at Austin

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de março de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de abril de 2011

Primeira postagem (Estimado)

25 de abril de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de julho de 2026

Última verificação

1 de abril de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever