Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhytaikaisen korkean intensiteetin intervalliharjoittelun vaikutukset kudosglukoosin ja rasvan aineenvaihduntaan terveillä koehenkilöillä ja potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes (HITPET)

torstai 28. huhtikuuta 2011 päivittänyt: Turku University Hospital
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia lyhytaikaisen korkean intensiteetin intervalliharjoittelun vaikutuksia kudosten glukoosi- ja rasva-aineenvaihduntaan terveillä laihoilla koehenkilöillä ja tyypin 2 diabeetikoilla käyttämällä nykyaikaisia ​​ja noninvasiivisia kuvantamismenetelmiä positroniemissiotomografiaa (PET), magneettikuvausta. (MRI) ja magneettiresonanssispektroskopia (MRS).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Turku, Suomi, 20521
        • Rekrytointi
        • Turku PET Centre
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jarna C Hannukainen, PhD
        • Alatutkija:
          • Kari K Kalliokoski, PhD
        • Alatutkija:
          • Joonas J Eskelinen, BM
        • Alatutkija:
          • Anna Savolainen, BM
        • Alatutkija:
          • Ilkka Heinonen, PhD
        • Alatutkija:
          • Kirsi A Virtanen, PhD
        • Alatutkija:
          • Jukka Kemppainen, PhD
        • Alatutkija:
          • Juhani Knuuti, Professor
        • Alatutkija:
          • Pirjo Nuutila, Professor
        • Alatutkija:
          • Jussi Pärkkä, MD
        • Alatutkija:
          • Virva Lepomäki, MSc
        • Alatutkija:
          • Riitta Parkkola, MD, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Terveet potilaat

  1. Ikä 40-55
  2. BMI 18,5-30
  3. Plasman paastoglukoosi alle 6,1 mmol/l
  4. Normaali glukoositoleranssitesti (OGTT)

Tyypin 2 diabeetikot:

  1. Ikä-, sukupuoli- ja BMI-arvot kohdistettiin vaiheen 1 koehenkilöiden kanssa
  2. Hyvässä hoitotasapainossa
  3. Glykoitu hemoglobiini (HbA1c) alle 7,5 mmol/l
  4. Kahden tunnin glukoosiarvo oraalisessa glukoositoleranssitestissä (OGTT) alle 10,0 mmol/l

Poissulkemiskriteerit:

Terveet potilaat

  1. Verenpaine > 140/90 mmHg
  2. Mikä tahansa krooninen sairaus
  3. Mikä tahansa krooninen lääketieteellinen vika tai vamma, joka haittaa tai häiritsee jokapäiväistä elämää
  4. Anorexia nervosa tai bulimia historia
  5. Levon tai rasituksen aiheuttama astma historia
  6. Anabolisten steroidien, lisäaineiden tai muiden substraattien aikaisempi käyttö
  7. Tupakan polttaminen, nuuskan nauttiminen tai huumeiden käyttö.
  8. Merkittävä alkoholin käyttö
  9. Muut olosuhteet, jotka tutkijan mielestä voisivat vaarantaa tutkittavan turvallisuuden, vaarantaa tutkimusmenettelyt tai häiritä tutkimustulosten tulkintaa
  10. Kaikkien ferromagneettisten esineiden läsnäolo, mikä tekisi MR-kuvauksen vasta-aiheisen
  11. Nykyinen tai historiallinen säännöllinen ja järjestelmällinen harjoittelu
  12. VO2max >40 ml/min/kg

Tyypin 2 diabeetikot:

  1. Mikä tahansa muu krooninen sairaus kuin diabetes
  2. Verenpaine > 140/90 mmHg
  3. Mikä tahansa krooninen lääketieteellinen vika tai vamma, joka haittaa tai häiritsee jokapäiväistä elämää
  4. Anorexia nervosa tai bulimia historia
  5. Levon tai rasituksen aiheuttama astma historia
  6. Tupakan polttaminen, nuuskan nauttiminen tai huumeiden käyttö.
  7. Muut olosuhteet, jotka tutkijan mielestä voisivat vaarantaa tutkittavan turvallisuuden, vaarantaa tutkimusmenettelyt tai häiritä tutkimustulosten tulkintaa
  8. Kaikkien ferromagneettisten esineiden läsnäolo, mikä tekisi MRI-kuvauksen vasta-aiheisen
  9. Nykyinen tai historiallinen säännöllinen ja järjestelmällinen harjoittelu
  10. VO2max >40 ml/min/kg

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: HIT koulutus
Active Comparator: Aerobinen harjoittelu

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. huhtikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. huhtikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 29. huhtikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 29. huhtikuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. huhtikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa