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Os efeitos do treinamento intervalado de alta intensidade e curta duração no metabolismo tecidual de glicose e gordura em indivíduos saudáveis ​​e pacientes com diabetes tipo 2 (HITPET)

28 de abril de 2011 atualizado por: Turku University Hospital
Os objetivos deste estudo são investigar os efeitos do treinamento intervalado de alta intensidade e curta duração no metabolismo da glicose e gordura nos tecidos em indivíduos magros saudáveis ​​e pacientes diabéticos tipo 2 usando métodos de imagem modernos e não invasivos tomografia por emissão de pósitrons (PET), ressonância magnética (MRI) e espectroscopia de ressonância magnética (MRS).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Turku, Finlândia, 20521
        • Recrutamento
        • Turku PET Centre
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Jarna C Hannukainen, PhD
        • Subinvestigador:
          • Kari K Kalliokoski, PhD
        • Subinvestigador:
          • Joonas J Eskelinen, BM
        • Subinvestigador:
          • Anna Savolainen, BM
        • Subinvestigador:
          • Ilkka Heinonen, PhD
        • Subinvestigador:
          • Kirsi A Virtanen, PhD
        • Subinvestigador:
          • Jukka Kemppainen, PhD
        • Subinvestigador:
          • Juhani Knuuti, Professor
        • Subinvestigador:
          • Pirjo Nuutila, Professor
        • Subinvestigador:
          • Jussi Pärkkä, MD
        • Subinvestigador:
          • Virva Lepomäki, MSc
        • Subinvestigador:
          • Riitta Parkkola, MD, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

Os pacientes saudáveis

  1. Idade 40-55
  2. IMC 18,5-30
  3. Glicemia plasmática em jejum inferior a 6,1 mmol/l
  4. Teste normal de tolerância à glicose (TOTG)

Os pacientes diabéticos tipo 2:

  1. Idade, sexo e IMC pareados com os sujeitos do estudo na fase 1
  2. Em um bom equilíbrio de tratamento
  3. Hemoglobina glicada (HbA1c) inferior a 7,5 mmol/l
  4. Valor de glicose de duas horas no teste oral de tolerância à glicose (OGTT) inferior a 10,0 mmol/l

Critério de exclusão:

Os pacientes saudáveis

  1. Pressão arterial > 140/90 mmHg
  2. Qualquer doença crônica
  3. Qualquer defeito médico crônico ou lesão que atrapalhe/interfira na vida cotidiana
  4. História de anorexia nervosa ou bulimia
  5. História de asma induzida por repouso ou exercício
  6. Uso prévio de anabolizantes, aditivos ou quaisquer outros substratos
  7. Fumar tabaco, usar rapé ou usar narcóticos.
  8. Uso significativo de álcool
  9. Qualquer outra condição que, na opinião do investigador, possa criar um risco para a segurança do sujeito, colocar em risco os procedimentos do estudo ou interferir na interpretação dos resultados do estudo
  10. Presença de qualquer objeto ferromagnético que tornaria a RM contraindicada
  11. Atual ou histórico de treinamento regular e sistemático de exercícios
  12. VO2máx >40 ml/min/kg

Os pacientes diabéticos tipo 2:

  1. Qualquer outra doença crônica que não diabetes
  2. Pressão arterial > 140/90 mmHg
  3. Qualquer defeito médico crônico ou lesão que atrapalhe/interfira na vida cotidiana
  4. História de anorexia nervosa ou bulimia
  5. História de asma induzida por repouso ou exercício
  6. Fumar tabaco, usar rapé ou usar narcóticos.
  7. Qualquer outra condição que, na opinião do investigador, possa criar um risco para a segurança do sujeito, colocar em risco os procedimentos do estudo ou interferir na interpretação dos resultados do estudo
  8. Presença de qualquer objeto ferromagnético que tornaria a ressonância magnética contraindicada
  9. Atual ou histórico de treinamento regular e sistemático de exercícios
  10. VO2máx >40 ml/min/kg

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento HIT
Comparador Ativo: Treinamento de exercícios aeróbicos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de abril de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de abril de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

29 de abril de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de abril de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de abril de 2011

Última verificação

1 de abril de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 95/180/2010

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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