- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01344928
Effekterna av korttids högintensiv intervallträning på vävnadsglukos och fettmetabolism hos friska försökspersoner och patienter med typ 2-diabetes (HITPET)
28 april 2011 uppdaterad av: Turku University Hospital
Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av korttids högintensiv intervallträning på vävnadsglukos- och fettmetabolism hos friska magra försökspersoner och typ 2-diabetespatienter med hjälp av moderna och icke-invasiva avbildningsmetoder positronemissionstomografi (PET), magnetisk resonanstomografi (MRT) och magnetisk resonansspektroskopi (MRS).
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Turku, Finland, 20521
- Rekrytering
- Turku PET Centre
-
Kontakt:
- Jarna C Hannukainen, PhD
- Telefonnummer: +358-2-3131878
- E-post: jarna.hannukainen@tyks.fi
-
Huvudutredare:
- Jarna C Hannukainen, PhD
-
Underutredare:
- Kari K Kalliokoski, PhD
-
Underutredare:
- Joonas J Eskelinen, BM
-
Underutredare:
- Anna Savolainen, BM
-
Underutredare:
- Ilkka Heinonen, PhD
-
Underutredare:
- Kirsi A Virtanen, PhD
-
Underutredare:
- Jukka Kemppainen, PhD
-
Underutredare:
- Juhani Knuuti, Professor
-
Underutredare:
- Pirjo Nuutila, Professor
-
Underutredare:
- Jussi Pärkkä, MD
-
Underutredare:
- Virva Lepomäki, MSc
-
Underutredare:
- Riitta Parkkola, MD, PhD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år till 55 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
De friska patienterna
- Ålder 40-55
- BMI 18,5-30
- Fastande plasmaglukos mindre än 6,1 mmol/l
- Normalt glukostoleranstest (OGTT)
Typ 2-diabetespatienter:
- Ålders-, köns- och BMI-matchade med försökspersonerna i fas 1
- I en bra behandlingsbalans
- Glykerat hemoglobin (HbA1c) mindre än 7,5 mmol/l
- Två timmars glukosvärde i oralt glukostoleranstest (OGTT) mindre än 10,0 mmol/l
Exklusions kriterier:
De friska patienterna
- Blodtryck > 140/90 mmHg
- Någon kronisk sjukdom
- Varje kronisk medicinsk defekt eller skada som hindrar/stör vardagen
- Historik av anorexia nervosa eller bulimi
- Historik av vila eller ansträngningsutlöst astma
- Tidigare användning av anabola steroider, tillsatser eller andra substrat
- Rökning av tobak, intag av snus eller användning av narkotika.
- Stor användning av alkohol
- Alla andra tillstånd som enligt utredarens åsikt kan skapa en fara för försökspersonens säkerhet, äventyra studieprocedurerna eller störa tolkningen av studieresultaten
- Förekomst av ferromagnetiska föremål som skulle göra MR-avbildning kontraindicerad
- Aktuell eller historia av regelbunden och systematisk träningsträning
- VO2max >40 ml/min/kg
Typ 2-diabetespatienter:
- Någon annan kronisk sjukdom än diabetes
- Blodtryck > 140/90 mmHg
- Varje kronisk medicinsk defekt eller skada som hindrar/stör vardagen
- Historik av anorexia nervosa eller bulimi
- Historik av vila eller ansträngningsutlöst astma
- Rökning av tobak, intag av snus eller användning av narkotika.
- Alla andra tillstånd som enligt utredarens åsikt kan skapa en fara för försökspersonens säkerhet, äventyra studieprocedurerna eller störa tolkningen av studieresultaten
- Förekomst av ferromagnetiska föremål som skulle göra MRT-avbildning kontraindicerad
- Aktuell eller historia av regelbunden och systematisk träningsträning
- VO2max >40 ml/min/kg
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: HIT träning
|
|
|
Aktiv komparator: Aerob träning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Ojala R, Motiani KK, Ivaska KK, Arponen M, Eskelinen JJ, Virtanen KA, Loyttyniemi E, Heiskanen MA, U-Din M, Nuutila P, Kalliokoski KK, Hannukainen JC. Bone Marrow Metabolism Is Impaired in Insulin Resistance and Improves After Exercise Training. J Clin Endocrinol Metab. 2020 Dec 1;105(12):e4290-303. doi: 10.1210/clinem/dgaa516.
- Motiani KK, Collado MC, Eskelinen JJ, Virtanen KA, Loyttyniemi E, Salminen S, Nuutila P, Kalliokoski KK, Hannukainen JC. Exercise Training Modulates Gut Microbiota Profile and Improves Endotoxemia. Med Sci Sports Exerc. 2020 Jan;52(1):94-104. doi: 10.1249/MSS.0000000000002112.
- Heiskanen MA, Motiani KK, Mari A, Saunavaara V, Eskelinen JJ, Virtanen KA, Koivumaki M, Loyttyniemi E, Nuutila P, Kalliokoski KK, Hannukainen JC. Exercise training decreases pancreatic fat content and improves beta cell function regardless of baseline glucose tolerance: a randomised controlled trial. Diabetologia. 2018 Aug;61(8):1817-1828. doi: 10.1007/s00125-018-4627-x. Epub 2018 May 2.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 april 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 april 2011
Första postat (Uppskatta)
29 april 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
29 april 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 april 2011
Senast verifierad
1 april 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 95/180/2010
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .