Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av korttids högintensiv intervallträning på vävnadsglukos och fettmetabolism hos friska försökspersoner och patienter med typ 2-diabetes (HITPET)

28 april 2011 uppdaterad av: Turku University Hospital
Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av korttids högintensiv intervallträning på vävnadsglukos- och fettmetabolism hos friska magra försökspersoner och typ 2-diabetespatienter med hjälp av moderna och icke-invasiva avbildningsmetoder positronemissionstomografi (PET), magnetisk resonanstomografi (MRT) och magnetisk resonansspektroskopi (MRS).

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Turku, Finland, 20521
        • Rekrytering
        • Turku PET Centre
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Jarna C Hannukainen, PhD
        • Underutredare:
          • Kari K Kalliokoski, PhD
        • Underutredare:
          • Joonas J Eskelinen, BM
        • Underutredare:
          • Anna Savolainen, BM
        • Underutredare:
          • Ilkka Heinonen, PhD
        • Underutredare:
          • Kirsi A Virtanen, PhD
        • Underutredare:
          • Jukka Kemppainen, PhD
        • Underutredare:
          • Juhani Knuuti, Professor
        • Underutredare:
          • Pirjo Nuutila, Professor
        • Underutredare:
          • Jussi Pärkkä, MD
        • Underutredare:
          • Virva Lepomäki, MSc
        • Underutredare:
          • Riitta Parkkola, MD, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

De friska patienterna

  1. Ålder 40-55
  2. BMI 18,5-30
  3. Fastande plasmaglukos mindre än 6,1 mmol/l
  4. Normalt glukostoleranstest (OGTT)

Typ 2-diabetespatienter:

  1. Ålders-, köns- och BMI-matchade med försökspersonerna i fas 1
  2. I en bra behandlingsbalans
  3. Glykerat hemoglobin (HbA1c) mindre än 7,5 mmol/l
  4. Två timmars glukosvärde i oralt glukostoleranstest (OGTT) mindre än 10,0 mmol/l

Exklusions kriterier:

De friska patienterna

  1. Blodtryck > 140/90 mmHg
  2. Någon kronisk sjukdom
  3. Varje kronisk medicinsk defekt eller skada som hindrar/stör vardagen
  4. Historik av anorexia nervosa eller bulimi
  5. Historik av vila eller ansträngningsutlöst astma
  6. Tidigare användning av anabola steroider, tillsatser eller andra substrat
  7. Rökning av tobak, intag av snus eller användning av narkotika.
  8. Stor användning av alkohol
  9. Alla andra tillstånd som enligt utredarens åsikt kan skapa en fara för försökspersonens säkerhet, äventyra studieprocedurerna eller störa tolkningen av studieresultaten
  10. Förekomst av ferromagnetiska föremål som skulle göra MR-avbildning kontraindicerad
  11. Aktuell eller historia av regelbunden och systematisk träningsträning
  12. VO2max >40 ml/min/kg

Typ 2-diabetespatienter:

  1. Någon annan kronisk sjukdom än diabetes
  2. Blodtryck > 140/90 mmHg
  3. Varje kronisk medicinsk defekt eller skada som hindrar/stör vardagen
  4. Historik av anorexia nervosa eller bulimi
  5. Historik av vila eller ansträngningsutlöst astma
  6. Rökning av tobak, intag av snus eller användning av narkotika.
  7. Alla andra tillstånd som enligt utredarens åsikt kan skapa en fara för försökspersonens säkerhet, äventyra studieprocedurerna eller störa tolkningen av studieresultaten
  8. Förekomst av ferromagnetiska föremål som skulle göra MRT-avbildning kontraindicerad
  9. Aktuell eller historia av regelbunden och systematisk träningsträning
  10. VO2max >40 ml/min/kg

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: HIT träning
Aktiv komparator: Aerob träning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 april 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2011

Första postat (Uppskatta)

29 april 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 april 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2011

Senast verifierad

1 april 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera