Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

IUD-laitteiden asettamisen vaikeuden vertailu keskeneräisten ja useasti synnyttäneiden naisten välillä

perjantai 17. kesäkuuta 2011 päivittänyt: University of Campinas, Brazil

IUD-laitteiden asettamisen vaikeusasteen vertailu tyhjän ja usean synnytyksen välillä ja asennuksen epäonnistumisen syyn arviointi

Tässä tutkimuksessa tutkijat vertaavat kierukan asettamisen vaikeutta synnyttämättömien ja synnyttäneiden naisten välillä. Tutkijat vertaavat potilaan ilmoittamaa kipua asennuksen suorittaneen ammattilaisen ilmoittamaan vaikeuteen.

Tutkijoiden hypoteesi on, että ei ole eroa synnyttämättömien ja useasti synnyttäneiden potilaiden välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessamme vertaamme IUD:n asettamisen vaikeutta synnyttämättömien ja synnyttäneiden naisten välillä, joilla ei ole keisarinleikkausta.

Vertaamme potilaan ilmoittamaa kipua asennuksen suorittaneen ammattilaisen ilmoittamaan vaikeuteen. Vertaamme myös kipua, johon potilas viittaa asettamispäivänä, ja kipua, jonka potilas muistaa kuukauden kuluttua asettamisesta.

Hypoteesimme on, että ei ole eroa synnyttämättömien ja useasti synnyttäneiden potilaiden välillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • SAo Paulo
      • Campinas, SAo Paulo, Brasilia, 13083-887
        • UNICAMP - Departamento de Tocoginecologia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet naiset, jotka haluavat käyttää kierukkaa ehkäisevänä menetelmänä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet naiset

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus
  • Kipulääkityksen käyttö ennen asennusta
  • IUD-laitteiden aikaisempi käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Nulliparous
Naiset, jotka eivät ole synnyttäneet, joille on asetettu IUD-laite
Multiparous ilman keisarileikkausta
Useita synnyttäneet naiset, joilla ei ollut keisarinleikkausta ja joille asetettiin IUD-laite
Multiparous keisarileikkauksella
monisyntyneitä naisia, joille tehtiin keisarileikkaus ja joille tehtiin kierukka

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ana Raquel Gouvea Santos, MD, UNICAMP - master degree student
  • Opintojohtaja: Ilza Urbano, PHD, Professor at UNICAMP

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 24. huhtikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 20. kesäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 20. kesäkuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. kesäkuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 02/2011/PC

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa