Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение сложности введения ВМС у нерожавших и повторнородящих женщин

17 июня 2011 г. обновлено: University of Campinas, Brazil

Сравнение сложности введения ВМС у первородящих и повторнородящих и оценка причины неудачи введения

В этом исследовании исследователи сравнивают сложность введения ВМС у нерожавших и рожавших женщин. Исследователи сравнивают боль, о которой сообщил пациент, с трудностями, о которых сообщил профессионал, выполнявший введение.

Гипотеза исследователей состоит в том, что нет никакой разницы между первородящими и повторнородящими пациентками.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

В нашем исследовании мы сравниваем сложность введения ВМС у нерожавших и рожавших женщин без кесарева сечения.

Мы сравниваем боль, о которой сообщил пациент, с трудностями, о которых сообщил специалист, выполнявший введение. Мы также сравнили боль, которую пациент отмечает в день введения, и боль, которую пациент вспоминает через месяц после введения.

Наша гипотеза состоит в том, что нет никакой разницы между первородящими и повторнородящими пациентками.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
    • SAo Paulo
      • Campinas, SAo Paulo, Бразилия, 13083-887
        • UNICAMP - Departamento de Tocoginecologia

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровые женщины, желающие использовать ВМС в качестве метода предотвращения зачатия

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые женщины

Критерий исключения:

  • Беременность
  • Использование обезболивающих препаратов перед введением
  • Предшествующее использование ВМС

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Нерожавшие
Нерожавшие женщины, которым была введена ВМС
Повторнородящая без кесарева сечения
Многорожавшие женщины без кесарева сечения, которым была проведена установка ВМС.
Многородящая с кесаревым сечением
повторнородящие женщины с кесаревым сечением, которым была введена ВМС

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Campinas, Brazil

Соавторы

Center for Research on Reproductive Health of Campinas

Следователи

  • Главный следователь: Ana Raquel Gouvea Santos, MD, UNICAMP - master degree student
  • Директор по исследованиям: Ilza Urbano, PHD, Professor at UNICAMP

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2010 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июня 2011 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 октября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 апреля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июня 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

20 июня 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

20 июня 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июня 2011 г.

Последняя проверка

1 июня 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 02/2011/PC

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться