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Comparaison de la difficulté d'insertion des dispositifs DIU entre les femmes nullipares et multipares

17 juin 2011 mis à jour par: University of Campinas, Brazil

Comparaison de la difficulté d'insertion des dispositifs DIU entre nullipares et multipares et évaluation de la cause de l'échec de l'insertion

Dans cette étude, les enquêteurs comparent la difficulté à l'insertion du DIU entre les femmes nullipares et pares. Les enquêteurs comparent la douleur rapportée par le patient à la difficulté rapportée par le professionnel qui a réalisé l'insertion.

L'hypothèse des investigateurs est qu'il n'y a pas de différence entre les patientes nullipares et multipares.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Dans notre étude nous comparons la difficulté à la pose du stérilet entre femmes nullipares et pares avec une césarienne sans césarienne.

Nous comparons la douleur rapportée par le patient à la difficulté rapportée par le professionnel qui a réalisé l'insertion. Nous comparons également la douleur dont parle le patient le jour de l'insertion et la douleur dont il se souvient un mois après l'insertion.

Notre hypothèse est qu'il n'y a pas de différence entre les patientes nullipares et multipares.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • SAo Paulo
      • Campinas, SAo Paulo, Brésil, 13083-887
        • UNICAMP - Departamento de Tocoginecologia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes en bonne santé qui souhaitent utiliser un DIU comme méthode anticonceptionnelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes en bonne santé

Critère d'exclusion:

  • Grossesse
  • Utilisation d'analgésiques avant l'insertion
  • Utilisation antérieure de DIU

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Nullipare
Femmes nullipares qui ont été soumises à l'insertion d'un DIU
Multipare sans césarienne
Femmes multipares sans césarienne qui ont été soumises à l'insertion d'un DIU
Multipare avec césarienne
les femmes multipares avec une césarienne qui ont été soumises à l'insertion d'un DIU

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Campinas, Brazil

Collaborateurs

Center for Research on Reproductive Health of Campinas

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ana Raquel Gouvea Santos, MD, UNICAMP - master degree student
  • Directeur d'études: Ilza Urbano, PHD, Professor at UNICAMP

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2010

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 juin 2011

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 octobre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 avril 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2011

Première publication (ESTIMATION)

20 juin 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

20 juin 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2011

Dernière vérification

1 juin 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 02/2011/PC

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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