Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van de moeilijkheid bij het inbrengen van spiraaltjes tussen nulliparae en multiparae vrouwen

17 juni 2011 bijgewerkt door: University of Campinas, Brazil

Vergelijking van de moeilijkheid bij het inbrengen van spiraaltjes tussen nullipara en multipara en evaluatie van de oorzaak van het mislukken van het inbrengen

In deze studie vergelijken de onderzoekers de moeilijkheid bij het inbrengen van een spiraaltje tussen nulliparae en parouse vrouwen. De onderzoekers vergelijken de pijn die door de patiënt is gemeld met de moeilijkheid die is gemeld door de professional die de insertie heeft uitgevoerd.

De hypothese van de onderzoekers is dat er geen verschil is tussen nulliparae en multiparae.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

In onze studie vergelijken we de moeilijkheid bij het inbrengen van een spiraaltje tussen nullipara en parous vrouwen zonder keizersnede.

We vergelijken de pijn die door de patiënt is gemeld met de moeilijkheid die is gemeld door de professional die de insertie heeft uitgevoerd. We vergelijken ook de pijn die de patiënt verwijst op de dag van het inbrengen en de pijn die de patiënt zich een maand na het inbrengen herinnert.

Onze hypothese is dat er geen verschil is tussen nulliparae en multiparae.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • SAo Paulo
      • Campinas, SAo Paulo, Brazilië, 13083-887
        • UNICAMP - Departamento de Tocoginecologia

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde vrouwen die spiraaltje willen gebruiken als anticonceptionele methode

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde VROUWEN

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap
  • Gebruik van pijnstillers voorafgaand aan het inbrengen
  • Voorafgaand gebruik van spiraaltjes

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Nullipaar
Nulliparae vrouwen die werden onderworpen aan het inbrengen van een spiraaltje
Multiparous zonder keizersnede
Multiparae vrouwen zonder keizersnede die werden onderworpen aan het inbrengen van een spiraaltje
Multiparous met keizersnede
multiparous vrouwen met een keizersnede die werden onderworpen aan het inbrengen van een spiraaltje

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Campinas, Brazil

Medewerkers

Center for Research on Reproductive Health of Campinas

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ana Raquel Gouvea Santos, MD, UNICAMP - master degree student
  • Studie directeur: Ilza Urbano, PHD, Professor at UNICAMP

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2010

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 juni 2011

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 oktober 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 april 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juni 2011

Eerst geplaatst (SCHATTING)

20 juni 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

20 juni 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juni 2011

Laatst geverifieerd

1 juni 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 02/2011/PC

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren