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Confronto della difficoltà nell'inserimento di dispositivi IUD tra donne nullipare e multipare

17 giugno 2011 aggiornato da: University of Campinas, Brazil

Confronto della difficoltà di inserimento dei dispositivi IUD tra nullipare e multipare e valutazione della causa del fallimento dell'inserimento

In questo studio i ricercatori confrontano la difficoltà nell'inserimento dello IUD tra donne nullipare e parose. Gli investigatori confrontano il dolore riportato dal paziente con la difficoltà segnalata dal professionista che ha eseguito l'inserimento.

L'ipotesi dei ricercatori è che non vi sia alcuna differenza tra pazienti nullipare e pluripare.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

Nel nostro studio confrontiamo la difficoltà di inserimento dello IUD tra nullipare e parose con un taglio cesareo senza.

Confrontiamo il dolore riportato dal paziente con la difficoltà segnalata dal professionista che ha eseguito l'inserimento. Confrontiamo anche il dolore riferito dal paziente il giorno dell'inserimento e il dolore che il paziente riferisce di ricordare un mese dopo l'inserimento.

La nostra ipotesi è che non ci sia differenza tra nullipare e pluripare.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • SAo Paulo
      • Campinas, SAo Paulo, Brasile, 13083-887
        • UNICAMP - Departamento de Tocoginecologia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne sane che desiderano utilizzare lo IUD come metodo anticoncezionale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • DONNE IN SALUTE

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza
  • Uso di antidolorifici prima dell'inserimento
  • Uso precedente di IUD

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Nullipare
Donne nullipare che sono state sottoposte all'inserimento del dispositivo IUD
Multipare senza taglio cesareo
Donne pluripare senza taglio cesareo che sono state sottoposte all'inserimento del dispositivo IUD
Mulitpare con taglio cesareo
donne pluripare con taglio cesareo che sono state sottoposte all'inserimento di IUD

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ana Raquel Gouvea Santos, MD, UNICAMP - master degree student
  • Direttore dello studio: Ilza Urbano, PHD, Professor at UNICAMP

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2010

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 giugno 2011

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 ottobre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 aprile 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 giugno 2011

Primo Inserito (STIMA)

20 giugno 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

20 giugno 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 giugno 2011

Ultimo verificato

1 giugno 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 02/2011/PC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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